广州对荔湾区中南街全域等38个区域执行封闭管理
医普小新
发布时间：2021-06-03 14:33
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关键词：
2013
年
6
月
4
日
百时美施贵宝公司和阿斯利康宣布,美国
FDA
授予
Metreleptin
(美曲普汀)生物制品许可申请优先审查资格,该研究药物用于治疗与代谢失调相关的遗传或后天脂代谢障碍。
FDA
授予优先审查资格的药物可为目前很少有或没有合适治疗方法的疾病提供一种治疗选择。
2007
年
1
月,百时美施贵宝公司和阿斯利康公司就筛选
II
型糖尿病研究药物进行研发和商业化达成合作意向。百时美施贵宝与阿斯利康的扩大合作涉及对
Amylin
制药公司产品组合其中包括研究药物
Metreleptin
进行共同开发和销售。
http://www.rttnews.com/2130010/fda-grants-priority-review-designation-for-bla-for-metreleptin.aspx
