什么是库欣综合征

发布时间：2019-12-1951961次播放

视频内容：

库欣综合征又称为皮质醇增多症，是由于体内皮质醇激素分泌过多导致的，皮质醇激素是来源于肾上腺皮质分泌的一种激素，是身体最为重要的一种激素。

库欣综合征高发于20到40岁年龄区间的青壮年患者，男女比例大约是1比3，病因非常多见，如ACTH依赖型的库欣综合征和非ACTH依赖性的库欣综合征。库欣综合征表现为满月脸，又叫水牛背，包括皮肤的紫纹，面部的痤疮以及引发糖尿病、骨质疏松等。库欣综合症发病率不是很高，但是治疗难度非常大。

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库欣综合征有哪些分型

库欣综合征主要分ACTH依赖型库欣综合征、ACTH非依赖型库欣综合征。ACTH非依赖型多因肿瘤和增生引起。患病后根据情况治疗，一般选择手术治疗，配合用药。

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库欣综合征严重吗

库欣综合征较严重，对身体代谢造成影响，导致身体器官组织发生异常，出现性功能障碍等。建议及早治疗，手术治疗配合用药治疗，注意稳定情绪。

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库欣综合征能自愈吗

库欣综合征不能自愈，垂体病变，肾上腺病变等可引发库欣综合征，治疗时应对症治疗，早发现早治疗，治愈效果更好。

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库欣综合征能治好吗

库欣综合征能不能治好需看具体情况。若是垂体肿瘤、肾上腺肿瘤引起，切除后可治愈。若是肾上腺一些癌症、异位ACTH综合征引起不易治好。

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库欣综合征的早期症状有哪些

库欣综合征早期症状较多，如出现满月脸、多血质、出现肌无力，下蹲后起立困难等全身症状，可出现情绪不稳、皮肤表现，抗感染能力变差等。建议及时治疗。

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库欣综合征和库欣病的区别

库欣综合征包含库欣病，库欣综合征和库欣病都叫做皮质醇增多症，是由很多病因引起的慢性皮质醇水平增高为特点的一种疾病，因为引起皮质醇增多的病因是不一样的，有些是发生在下丘脑病变，有些是发生在肾上腺的病变，所以根据病因的不一样。我们用库欣综合征和库欣病来区分，库欣病是一种发生在下丘脑病的疾病，而库欣综合征除了库欣病以外还包括肾上腺腺瘤，还有分泌异位的肿瘤，其中可以包括甲状腺类癌、甲状腺髓样癌、胸腺类癌、胸腺髓样癌以及肺的类癌、肺的髓样癌等等，主要的表现就是满月脸、多血质外貌和向心性肥胖，再就是比较容易长痤疮，皮肤上有紫斑，尤其是在下腹部和大腿的内侧，还有就是出现血压偏高的情况，严重的可以导致糖代谢的紊乱而出现糖尿病。

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库欣综合征怎么治

库欣综合征又称皮质醇增多症，由多种原因导致肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素。目前治疗方法有三种：手术治疗、放射治疗和药物治疗。一、手术治疗：主要经蝶垂体腺瘤摘除术，术后缓解率大概是65%至90%，费用大约是两万到三万，但可以达到根治目的。二、非手术治疗：主要指放疗，如伽玛刀、拓姆刀（费用在十万），治疗效果较好。经过放疗的患者有20%可以获得持久疗效，但是大部分患者需要定期进行放疗。伽玛刀治疗费用是两万到三万，拓姆刀一个部位治疗费用是十万。三、药物治疗：主要通过米托坦、甲吡酮、酮康唑、米非司酮等药物抑制皮质醇合成，但是药物治疗治标不治本，只能缓解病情，并不能治愈库欣综合征。

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小儿库欣综合征怎么回事

小儿库欣综合征是因为体内皮质醇分泌增多而引起一系列的临床表现。小儿库欣综合征主要是指由各种病因引起皮质醇分泌增多，出现典型临床症状和体征，如骨质疏松、高血压、多血性满月脸、高胰岛素血症、水牛背、多血质、紫纹、多毛、向心性肥胖等。发病原因有：一、由双侧肾上腺皮质增生、腺瘤和癌瘤引起，ACTH分泌受到抑制。多数为肾上腺皮质癌，其次为腺瘤，亦有皮质增生者。二、由垂体腺瘤或小癌肿引起ACTH和皮质醇分泌增多。三、长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症，可能由外源性激素引起，停药后会逐渐恢复。一旦确诊后，可采取手术治疗，常见方法是将垂体瘤切除或肾上腺切除手术来治疗。成功手术后，一般会伴随肾上腺功能低下，患者需要糖皮质激素替代治疗半年到一年。

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