什么是先天性肝囊肿
发布时间：2019-12-2659927次播放
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所谓的先天性肝囊肿，属于一种家族遗传疾病，会导致肝囊肿挤压肝组织，最终引起肝功能衰竭。
先天性肝囊肿包含先天性单纯肝囊肿和先天性的多囊肝。两者是完全不同两类疾病。先天性的多囊肝是一类家族遗传性疾病，囊肿会不停地增多、增大，逐渐的挤压正常的肝组织，最终导致肝脏功能的完全的衰竭。同时，先天性的多囊肝容易合并有先天性多囊肾。这类患者终末期的时候，最终有效治疗方法是肝肾的联合移植。
而对于单纯的肝囊肿而言，一般不引起任何的临床症状。绝大多数患者只需要进行定期的随访，观察囊肿的大小和变化，不需要过多的外科干预。
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先天性肝囊肿多少cm需要手术
先天性肝囊肿在临床上比较常见，绝大多数的患者平时都没有什么症状，因为体检才发现肝囊肿，临床上肝囊肿大于5cm，建议可以行手术治疗。目前手术的方式主要是腹腔镜下肝囊肿开窗引流术，这种手术相对创伤比较小，病人恢复起来也比较快。如果肝囊肿小于5cm，患者也没有什么不舒服的症状，这种情况暂时不需要特别的干预治疗，可以选择一年复查一次肝脏彩超，动态观察囊肿大小的变化即可，但是否手术要根据患者有无并发症以及囊肿性质决定。一、若囊肿较小但性质不明，无法排除肿瘤性病变可能，仍需考虑手术治疗。二、若肝囊肿大于5cm，但患者无临床症状，且确切诊断为单纯性肝囊肿，也可不考虑手术治疗。平时要注意避免剧烈的运动，避免肝脏部位受到碰撞，因为这样可能会导致肝囊肿的破裂。而平时的饮食要清淡，避免油腻食物的摄入。为此，如果有单纯性的肝囊肿建议一定要定期复查腹部超声，动态的观察肝囊肿的大小，如果囊肿大于5cm，要考虑做手术可能性。
先天性肝囊肿是先天畸形吗
先天性肝囊肿并非是一种先天畸形，而是一种胚胎时期所形成的疾病，可能是病变所引起，要想获得有效治疗，主要是结合病情。要是肝囊肿大小没有超过10厘米，可以选择保守治疗，超过10厘米压迫附近器官，选择手术治疗。
先天性肝囊肿早期会发现吗
先天性肝囊肿因为症状不是很明显，早期通过症状无法发现，只能通过B超检查，要想预防先天性肝囊肿发作，建议饮食中多吃红色蔬菜水果，多吃白糖，尽可能提高人体免疫能力，减少疾病的出现。
先天性肝囊肿有什么危害
先天性肝囊肿一般不会有什么危害，如果没有注重生活调理，可能会导致体积逐渐的增加，此时会有心脏衰竭、肝脏部位疼痛、囊肿破裂等情况，甚至还可能会形成感染，导致右上腹部不适以及恶心呕吐。
先天性肝囊肿是什么
先天性肝囊肿是先天就有的，小时不易被检查发现，但随着年纪的增长而长大的单纯肝囊肿。先天性的多囊肝跟单纯的肝囊肿是完全（不同）两类疾病，是一类家族遗传性疾病。其囊肿会不停地增多、增大，逐渐挤压正常肝组织，最终导致肝脏功能的衰竭。先天性的多囊肝患者，同时易合并有先天性的多囊肾。所以说，这类患者终末期时，除有肝功能衰竭，还可能会出现肾功能的衰竭。最终有效治疗方法是肝肾的联合移植。而单纯的肝囊肿是最常见一类肝脏良性疾病，一般无临床症状。大多数患者只需进行定期的随访观察，而不需过多的外科干预。
先天肝囊肿需要治疗吗
在患有肝囊肿之后，大部分的人都特别担心会不会因此出现癌变的几率，其实先天肝囊肿的出现是否需要接受治疗，如果没有明显的症状可以不接受治疗，但是也应该尽快的控制病情，其实检查的方法有很多，可以选择b超检查，也可以选择CT扫描等等。
