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先天性心脏病如何分类

发布时间:2020-01-0950230次播放

视频内容:

先天性心脏病从专业角度可以从血液分流不同的方向分三类,也可以根据心脏病不同的结构来分。

从血液分流不同的方向分为:左向右分流、右向左分流和无分流。比较常见的是左向右分流的先天性心脏病,右向左分流和无分流的少见一些。

发病率比较高的,左向右分流的先天性心脏病,比较多的房间隔缺损、室间隔缺损,肺动脉瓣的肺动脉口狭窄。

右向左分流的发病率最高,一般是法洛四联症。所以绝大多数先天性心脏病可以通过手术矫正治愈。

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先天性心脏病介绍
在临床上,是存在很多的先天性疾病的,先天性心脏病就是其中一种比较常见的,由于这种疾病的患者大多数是小儿,所以,对患者家属来说,打击还是比较大的,今天,我们来看一看先天性心脏病介绍。
如何治疗先天性心脏病
先天性心脏疾病的出现会有着许多的危害,必须要积极的接受治疗,在选择治疗先天性心脏疾病时,目前医学上有许多方法,首先可以选择保守观察,如果在3~5岁时依然没有办法闭合,应该选择手术治疗,通过手术治疗能够达到控制病情的效果,另外也可以选择介入性治疗,只要治疗的方法正确都可以改善问题。
先天性心脏病能彻底治疗吗
先天性心脏病是一种危害性非常大的疾病,这种疾病还比较常见,严重影响了患者以及患者家庭的生活质量,扰乱了患者的正常生活,那么先天性心脏病能不能完全治愈呢,下面我们就来详细了解一下。
老是先天性心脏病的原因
先天性心脏病可以说是一种最为常见的先天性疾病了,它同时是一种危害性很大的疾病,严重的先天性心脏病会在短时间内危及到患者的生命,是非常可怕的,那么下面,我给大家讲解一下老是先天性心脏病的原因。
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先天性心脏缺损严重吗
先天性心脏病缺损严重与否,与先天性心脏病的类型有关。有些先天性病的病情非常严重,比如像法洛四联症存在肺动脉狭窄,时间隔缺损,主动脉骑跨,右心室肥大四种机型。心脏内的多种机型同时存在会导致患者肺动脉压升高,动静脉血液混合,幼儿时期就会出现发干,呼吸困难。如果治疗不及时还可以导致心力衰竭和严重的心律失常,引起患者死亡。但是对于较常见的先天性心脏病,例如房间隔缺损,时间隔缺损和动脉导管未闭的患者,只要缺损不是很大,病情一般都不是很严重,只要通过及时进行介入治疗或者手术治疗,完全可以达到治愈的目的。
心漏病是什么病
心漏病指的是房室间隔缺损,是心房间隔和心室间隔缺损的俗称,这是一种先天性心脏病,有可能是因为在胚胎发育期结构异常导致的,也有可能是在出生以后自动关闭通道没有能够闭合而引起的。心漏病一般号发于婴幼儿,但如果目前病情并不是很严重,一般不会影响到孩子的正常生长,可以先进行观察,有些孩子会在一岁左右时自行修复。但如果心漏病比较严重,也就是缺损严重,一般无法自行修复,需要选择合适的时机做手术治疗。术后预后良好。
语音时长 01:04

2021-05-20

74880次收听

先心病治愈后要终生复查吗
先天性心脏病治愈之后,也应该进行这种长期的复查。这种治愈先天心脏病的区域往往可以考虑,比如说有先天性的一些缺损,经过手术或者介入治疗的方式给修补之后。在后期也应该定期复查超声。当然复查超声的间隔时间会逐渐的延长,比如说每年复查到最后症状比较稳定,每年复查之后超声都是正常的,可以增加这种随访的实现职场。总体来说,因为有这种先天性的疾病,它跟个先天是正常的病人来说,就要多一分的这种观察或者是在意。包括的日常的活动当中,可能都需要更多的一些关注。
语音时长 01:01

2021-05-12

88318次收听

先心病术后会复发吗
先心病术后是否能够复发,要看先心病手术当时治疗的效果。比如说最常见的房间隔缺损和室间隔缺损。如果手术过程比较顺利,术后也没有这种修补口周围的漏。一般来讲,它的复发的概率是比较低的。当然在临床上的一些比较复杂的先天性心脏病。虽然经过了手术的治疗,但是有可能一些先天性的这种缺损或者是病变并没有完全的纠正,只是做了一些改变这种改变可能会减轻这种先天性的这种病变的情况,但是不能完全的纠正结构异常。这种情况,后期可能会随着年龄的增加,还会有一些病情的反复。
语音时长 01:02

2021-05-12

112589次收听

二尖瓣修复后会复发吗
二尖瓣修复手术一般是针对于二尖瓣狭窄的患者,包括二尖瓣的简单修复,也包括行二尖瓣的置换手术。二尖瓣的简单修复可以通过行二尖瓣球囊扩张术,也可以通过二尖瓣的闭式分离术,这两种修复的二尖瓣是很有可能再次复发的,可以再次发生二尖瓣的严重狭窄。如果是采用二尖瓣置换手术,不管是置换人工瓣还是机械瓣,在手术后不会引起二尖瓣狭窄的再次发生。当然如果是置换成生物瓣,由于生物瓣会老化,所以当生物瓣老化时要重新进行瓣膜的置换。建议二尖瓣狭窄的患者要首选二尖瓣置换手术,以免导致术后复发。
语音时长 01:10

2021-05-08

82218次收听

先天性心脏病怎么遗传
先天性心脏病不是染色体病,一般不属于遗传性疾病。先天性心脏病多因母亲在孕期胎儿心脏发育的过程中接触过有毒物质、放射性物质、化学物质或出现宫内感染时所导致。患有先天性心脏病的患者怀孕后并不会将疾病遗传给胎儿,故应强调怀孕后规律按时进行产检,尽早发现胎儿的问题,尽量避免生出缺陷儿。在孕期应注意保健,避免接触有害物质,减少感染机会。当发现胎儿有先心病时,应在心内科医师下评估病变严重程度。多数先心患儿出生后经手术治疗效果好,一般不会影响婴儿的生长发育。复杂性先天性心脏病需要多学科综合判断及治疗,经积极治疗后部分患儿可较好存活。
语音时长 01:36

2020-12-23

82464次收听

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先天性心脏病房间隔缺损严重吗
先天性心脏病房间隔缺损是比较常见的。如果发现及时并不严重,自治愈后,这些患儿以后的生活质量,寿命长短,和正常人是没有任何差别的。由于治疗技术的发展,绝大多数的房间隔缺损可不通过手术开刀达到治疗的效果。比如微创介入治疗,通过介入的封堵达到治愈的目的,治疗效果和手术是一样的,但病人并不需要开刀,并减轻很多痛苦,以及减轻病人之后的生活压力和心理状态。反之,如果通过手术的办法留下手术疤痕,病人在以后的生活中会有一定生活压力。
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先天性心脏病怎么治疗
常见的先天性心脏病可以通过介入治疗,比较复杂的先天性心脏病,需要通过手术矫正。多发的先天性心脏病可以通过不做手术的办法进行矫治,比如先天性心脏病房间隔缺损、先天性心脏病室间隔缺损、先天性心脏病动脉导管未闭等,这些绝大多数的患儿是可以通过介入治疗,而不需要开刀矫治,不但减少病人的痛苦,同时也避免病人留下手术的疤痕。绝大多数类型的先天性心脏病还是通过手术矫正。
先心病有哪些症状?这些表现一定要注意!
先心病患者会出现心衰、紫绀、蹲踞、杵状指(趾)和红细胞增多症、肺动脉高压、发育障碍、胸疼、晕厥、猝死等症状。如果患者有这些症状,是需要确诊是否是先心病的,发现比较早容易治疗,如果耽误了治疗,那么也是特别危险的,严重的患者还需要做手术医治才是。
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先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病分类较多,病因也十分复杂,为多种因素综合作用的结果。遗传因素在部分先心病的发病原因里面占有一定的地位。先心病的父母其子女再次发生先心病的概率为3%左右,远比正常人高。部分先心病的发病率具有男女性别的差别。某些遗传性疾病的患者,如先天愚型,18三体综合征等染色体异常疾病,也容易伴发先天性心脏病。但是先天性心脏病,更强调胎儿在母体体内发育过程的影响。孕妇在怀孕初期如果受到病毒等感染,或者是服用了不恰当的药物,其胎儿发生先天心脏病概率也会相应的增加,在这种情况,遗传的因素就显得难以判断和区别。
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先天性心脏病的治疗
先天性心脏病需要根据不同类型制定治疗方案。部分患儿,刚出生时可合并轻微的先心病改变,如对生长发育无明显影响,未出现严重心力衰竭等并发疾病,可严密观察,随着生长可能自行愈合。未能自行恢复的,需要定期通过心脏超声严密观察,待身体发育到可以耐受手术或者通过药物调整使机体能够耐受手术时,进行手术。根据心脏超声的类型、心脏结构改变的复杂程度,单一的缺损病变、患儿一般情况良好时,采用创伤较小的介入封堵治疗;合并复杂缺损需要同时纠正的情况,需要外科行修补治疗,部分情况可能需要分次手术治疗。

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