放疗后癌细胞还会长吗
发布时间:2021-05-1082323次播放
视频内容:
放疗是临床上常用的治疗恶性肿瘤的手段之一,通过放射线治疗可杀伤癌细胞。
放疗因为是局部的治疗方法,即当恶性肿瘤未扩散,病变较局限时,往往是放疗或手术切掉后,防止肉眼看不见的一些残存的肿瘤细胞,再度会增殖起来,导致肿瘤复发,此时也会用放射治疗的方法,进行放射性治疗。
如果在经过放射治疗后,有一些癌细胞未被放射性杀死,随着病程的延长,一般情况下还会再次恶性的增殖,会出现新的肿瘤。当然,这种肿瘤就和以前肿瘤的组织病理学的检查结果是一致的,也就是细胞的形态学是一样的。
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介入治疗和化疗的区别
介入治疗和化疗是两种不同的癌症治疗方式,介入治疗适用于局部病灶控制,化疗适用于全身性癌细胞杀灭。介入治疗主要通过影像引导将药物或器械直接作用于肿瘤部位,化疗则是通过静脉或口服药物进行全身性治疗。
多发磨玻璃结节是不是癌
最近几年,临床上尤其是呼吸科,或者是胸外科临床上,对肺部的磨玻璃结节大家都研究的比较多,是一种临床的热点。磨玻璃结节主要就是形态而言的在CT,一般就是胸部的CT扫描上,发现肺部有一个占位,就是肺部长了一个东西,但是这个东西密度看起来模模糊糊的,就像磨玻璃一样,这种情况叫磨玻璃结节。形成玻璃结节的原因有很多,有良性的、也有恶性的。良性的磨玻璃结节,多数见于比如肺部的感染性疾病,像球形肺炎。肺炎一般情况下像一片阴影,但是有个别的情况下,肺部的肺炎的炎症就是一个球,球状的这种肺部的感染性的疾病。另外像结核或者是有一些风湿性免疫性疾病,像干燥综合征等等,这些疾病引起了肺的间质的改变,也会出现磨玻璃样结节。当然有一些肺癌,尤其是肺腺癌早期也可能会是磨玻璃结节。
靶向药是不是终身服用
靶向药物可能就是指的口服的一些药物的靶向治疗。这种药物是不是终身服药,首先要看看具体情况具体分析,另外肿瘤细胞如果总是应用这种靶向药物来进行治疗的话,肿瘤细胞为了生存,它就会改变对某些分子的结构,或者是改变细胞本身的结构,来回避这种靶向药物的攻击。这时候再用这种靶向药物就已经失效了,或者是出现靶向药物的耐药的问题,因此这时候可能要换药治疗。因为靶向药物目前虽然开发的种类也很多,但是并不是所有的肿瘤的细胞的靶点都具有相应的这种靶向药物,因此靶向药物是不是要终身服用,要看一些具体的情况。当然靶向药物现在一般价格可能也比较贵,经济负担也是要考虑的方面。另外就是靶向药物的效果,还要考虑一些靶向药物的副作用,要综合起来来判断。
癌症瘤缩小了是不是好事
癌症肿瘤,实体性的肿瘤,也就是有占位效应的肿瘤,或者是说的白一点,就是体内长了一块东西,长一个肿块。这种实体性的肿瘤经过一些治疗以后会缩小,这当然是一件好事。比如说化疗,通过化学药物的输入,或者通过放射性的治疗照射,或者是通过介入治疗,比如说通过肿瘤的供血动脉的栓塞,栓塞治疗,肿瘤都会缩小,这种情况当然是一种好事,是非常好的好事。肿瘤如果不是通过治疗造成的缩小,比如说肿瘤因为生长太快,中心的肿瘤得不到充分的血液的供应会出现坏死、液化,肿瘤也可能会出现一过性的体积的变小,相对来说是好事,但是也说明肿瘤的发展太快了,有些程度太高了,所以这时候就不是好事。因此癌症肿瘤又是实体瘤缩小了是不是好事,要看具体的情况,具体的分析。
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癌症转移了化疗有用吗
癌症转移就是癌细胞从最开始出现癌症的位置跑到其他的部位,分为近处的转移和远处的转移。临床上分类的时候,主要考虑局部的淋巴结的转移,再是远隔的转移。一旦癌症发生转移,说明已经丧失手术的机会,手术治愈的机会。此时可选择的方法包括化学药物的治疗,就是所谓的化疗,另外还有免疫治疗,一些中医中药的治疗等等。癌症转移之后,还要考虑化学药物治疗。目前,化学治疗有一定的治疗效果,不同的肿瘤,同一个肿瘤的不同组织类型,化疗的效果不一样。总之,化疗对于癌症转移,是一种常见的治疗方法。
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癌症是怎么得的
癌症是怎么得的,现在还不是很清楚,现在只能说对于致癌因素比较清楚。有能够引起来的癌症的不好的习惯,比如说长期大量持续的吸烟,就会增加呼吸道的肿瘤的发病率。再就是饮食,比如说含有亚硝胺的食物。如果长期持续的、经年累月的吃,就可能增加消化系统恶性肿瘤的发病率。另外像放射性的环境,最常见的就是家庭的不合适的材料的装修等等。放射性的环境就会增加血液系统的恶性肿瘤的发病率。总之不良的生活习惯以及某些化学物质,会增加癌症发生率,具体的发病机制不是很清楚。
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低分化癌是晚期吗
对癌症进行分期的时候,一种就是临床分期,也就是早期、中早期或中晚期和晚期。还有一种方法是根据细胞的形态学、病理学来分类,也就是细胞分化的程度对癌症进行分类,主要是反映了肿瘤癌症恶性程度高低。一般分化程度越低,表示肿瘤的恶性程度越高,如果分化程度越高,就表示越接近于良性细胞,也就是恶性程度就越低。分化程度和癌症的恶性程度是成反比的,因此低分化也好,高分化也好,都不能说明是早期和晚期,这是两个不同的概念。
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肺癌分期
肺癌TNM分期按肺癌发生部位、大小及扩散程度的临床分期。T:代表原发肿瘤。Tx:支气管-肺分泌物中找到癌细胞。T0:找不到原发灶。Tis:原位癌。T1:肿瘤≤3cm,无周围转移。T2:肿瘤≥3cm,或向肺门扩散伴肺不张。T3:肿瘤已累及胸膜等或距隆突不到2cm。T4:肿瘤已侵犯纵隔、心脏、大血管等或出现胸水。N:代表所属淋巴结。N0:无淋巴结转移。N1:支气管周围或同侧肺门淋巴结转移。N2:同侧纵隔或隆突下淋巴结转移。N3:对侧肺门、纵隔或斜角肌、锁骨上淋巴结转移。M:代表远处转移。M0:无远处转移。M1:有远处转移。
放射手术更适合老年肿瘤患者吗
任何一种科技在社会接受度,大家都会听到循证医学,它的证据。其实癌症是一场“反恐战争”,如果简单把放疗叫枪,外科叫刀,拿把刀,内科是一包药。任何人都知道枪肯定比刀优势大,但为什么又没有病人,因为刀的历史,治疗的病例,所得到的证据远远要多。但是放疗过程、放疗的发展历程,把它发展到今天高级阶段是近20年,刀切肿瘤那是几十年前,它好与坏,大多数都拿着刀在切肿瘤。所以它的证据、它从业的人员、外科医生的人数、治疗病人的数量,大数据都是以以这些数据作为目前医学的基础证据,不代表这一证据是对患者最佳。但是证据可以影响所有病人选择不选择它,今天有枪可以打死象、可以打鸡、也能打死鸟甚至还可以打死虫。但历史偏短、病例不认知、学科的调整改革不到位,大量病人不首先由你选,证据有短板,这样就造成本来一个最先进的手段,人家说没有证据,这也是医学里边需要反思的地方。有一个病人双肾同时得癌,这就是医学的惯性思维,去感受一下医学的有趣的地方。双肾同时得癌症怎么办,只能是泌尿外科才治病,先切左肾、再切右肾,然后人工肾维持生命,一年两年,如果肿瘤不出问题,再去找肾源来进行人工肾。流程听起来路径很完美,没有任何瑕疵,而外科医生到哪儿都是很高级的专家,因为病人是一个高级干部,会诊的都是顶级的专家,路径就这么进行。他很有幸他碰见了我,他咨询我怎么办,我说如果你相信两枚导弹把两个肾的目标摧毁,两个肾的功能都可以基本维持,既不切左肾、也不切右肾,两个目标同时摧毁、两个肾脏功能还完好无损。他说为什么医学不推荐,因为医生从事的专业、掌握的手段就是这样一个过程,这就是医学的证据,因为肾癌几十年就是开刀,后来患者问一个泌尿外科的顶级专家说,他后来找到我说可以放疗,外科得到的概念是肾癌的放疗是手术失败以后才能放疗,首长一听,他是搞作战出身,是一军人,他说打仗怎么失败以后才找人家呢,应该最好的手段、最先进的武器,是一开始一击命中,有效克敌制胜。怎么失败都能打赢敌人,那一开始打不是更好吗?他接受了我的手段,两个病灶同时摧毁,现在快两年,两个肾脏完好无损。所谓的证据,是一堆人最早开展这项工作,这个工作开展完以后一定时间得到一定的数据和论文,成为世界经典,长期引用就只能是这样。为什么反复要讲创新,十九大以后为什么国家要创新发展,是人类社会的要件。如果按照这个概念医学不用发展、都有证据,永远开刀,现在不开刀要有这种创新的思想,一把枪可以打象、可以打肺,就可以打肝、也可以打肾,还可以打别的地方。但是现在的医学有很多要求,就是要做多少病人、写出多少论文、但首长他运气好,他没有论文,他找到了我,我敢于担当、勇于创新、用他的逻辑思维,用先进的技术方法实施了有效的两个目标摧毁。所以,为什么这种状态推进这么慢,就有很多原因,既有技术,本身也有结构的问题,还有传统对各种手段认知,还有很多疾病长期对着某一个专业,患者只能进到胡同里,进去出不来。找到别的专业给治疗也没办法说人家不是对的,这是很多需要调整的问题。
放疗会对疾病周围的环境有多大影响
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腹腔热灌注化疗副作用有哪些
组织损伤、达不到治疗效果。腹腔热灌注化疗其实源于腹腔化疗,所以腹腔化疗的副作用,腹腔热化疗一般都有。药物的化疗产生的副作用比静脉化疗要好很多。腹腔液体的温度一定要均衡在42度左右,过高,正常组织会受到损伤,过低又达不到治疗的效果。温度的精准是非常的重要的。
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