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视网膜色素变性手术前需要准备什么

发布时间:2018-08-1060937次收听

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视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血,观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外,视网膜色素变性的发病率相对较高,生活中应高度重视。

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视网膜色素变性有遗传吗
视网膜色素变性这种疾病是具有遗传性的。属于遗传性眼病。该病遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传X染色体连锁遗传,还有1/3为散发,目前已知84个基因突变,可导致非综合征性视网膜色素变性,其中20多个基因与该疾病的常染色体显性遗传形式有关,50多个基因与这种疾病的常染色体隐性遗传有关,至少有六个基因与视网膜色素变性的X连锁遗传相关。与视网膜色素变性的相关基因发生突变后,通过其在不同的光学通路中的作用,导致视网膜中的视杆和视锥功能障碍,这些细胞的进行性变性,导致了视网膜色素变性患者的特征性视力丧失。因此对于视网膜色素变性的患者,应进行家族筛查及产前诊断。
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2020-09-27

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视网膜色素变性眼睛会失明吗
视网膜色素变性患者最终会失明。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲,随后失去周边视力,逐渐发展为中心视力障碍,最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症,是因为视杆细胞最先受累,因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中会被物体绊倒。症状呈进行性加重,进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症,大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征,早期可正常,根据病情进展,病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部,表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显,视网膜血管变细,随着病情发展,眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散,晚期视盘可萎缩,呈蜡黄色,只残留中央管状视野。
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2020-09-27

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视网膜色素变性需要补充什么
大部分视网膜色素变性患者可以从补充维生素a中获益。因为维生素a可以减缓视锥细胞视网膜电图振幅的下降速率,而维生素a缺乏会加快视网膜色素变性的病程然而维生素a并不能改善患者的视力和视野。并且十八岁以下的患者、孕妇或备孕妇女及ABCA4突变导致的视网膜色素变性,不建议补充过量的维生素a,需要在医嘱下用药。因为高剂量用药可能会产生中毒。此外长期补充维生素a,还可以增加骨质疏松及肝脏毒性的危险。因此建议同时适量补充钙剂及检测肝功能。需要注意的是,视网膜色素变性患者要及时进行基因检测,明确致病基因,指导患者进行分类诊疗。
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2020-09-27

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视网膜色素变性治疗方法
视网膜色素变性的治疗有着很多不一样的方法,比如说可以选择遮光眼镜片,也可以选择一般治疗,又或者是选择补充叶黄素,这些都能够真正达到缓解病情的效果,而且也不容易会出现后遗症,但是一定要正确的选择。
视网膜色素变性的并发症
视网膜色素变性的并发症有很多,首先就会出现夜盲症,另外也可能会导致视力逐渐的下降,如果没有得到有效的治疗,伴随着夜盲症逐渐的严重也可能会形成失明,而这种失明一旦在形成之后,要想有效的控制就会存在一定的难度。
视网膜色素变性如何确诊
视网膜色素变性的确诊首先就应该进行眼睛的检查,另外也应该进行视野的检查,又或者是视觉电生理检查等等,这些都是目前医学上比较常见的,通过检查就能够有效的确定是否出现异常,也可以获得针对性的治疗,不会出现更多的问题。
视网膜色素变性该如何治疗
视网膜色素变性是一种遗传性眼部疾病,虽然目前尚无完全治愈的方法,但是患者可以通过服用扩张血管、营养视细胞类药物、中医理疗、增加维生素A的摄入以及手术等方式,有效的抑制病情的进展,缓解自身病症。
视网膜色素变性的预防方法
视网膜色素变性属于比较常见的视力疾病,因为发病比较快,同时会有很严重的影响,想要预防,就需要从自身生活情况开始,保持好的生活习惯,减少过度紧张的情况,减少与这类患者接触,拒绝结婚。
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视网膜色素变性如何治疗
视网膜色素变性是一种遗传性视神经和视网膜疾病。视网膜色素变性在古代,中医把它称为“高风内障”,或者是“高风雀目”。本病治疗措施包括中药的口服、针灸、理疗等。西医的治疗方法,有手术,如外直肌脉络膜上腔移植埋藏手术。如果伴有像白内障,就针对性地进行白内障加人工晶体的手术治疗。如果是眼底合并有黄斑水肿,可以在眼睛里面注射抗VEGF药物。如果合并有黄斑裂孔、黄斑前膜,也可以采取手术治疗,即玻璃体手术。视网膜色素变性治疗现在国内比较推崇的,还是中医、中药、针灸方法。
视网膜色素变性的危害有哪些
视网膜色素变性实际上是一种非常隐蔽的视力杀手。它缩小到一种程度会影响中心视野,视网膜色素变性会继发成黄斑变性,黄斑变性后果非常严重,会产生生化反应变成电冲动,然后神经相叉结合变成视素,最后会投射在后枕部。
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视网膜色素变性治疗方法有什么
视网膜色素变性指是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。视网膜色素变性,目前医学正在从基因突变、干细胞移植、芯片植入三方面进行研究。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,它的遗传模式大致是常染色体显性遗传,子女发病率是50%左右,代代都有这种疾病的发生,再有就是常染色体隐性遗传,隐性遗传就是隔代遗传,隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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视网膜色素变性病情跟情绪有关吗
视网膜色素变性病跟情绪和心理因素有关系,有些医生会让患者早做失明的准备,对于患者来讲,是非常恶性的负面刺激,这样会导致患者大脑皮层里分泌儿茶酚胺血管紧张素,从而加重病情。要让患者感到心情愉悦,分泌多巴胺物质,对疾病恢复有好处。
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视网膜色素变性引起白内障怎么办
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。视网膜色素变性患者一般十年以后就会继发白内障,而且继发的白内障是在后极部。当视网膜色素变性发展到一定程度,必然要合并白内障,合并玻璃体混浊。
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视网膜色素变性如何预防
视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。现阶段没办法预防。将来如果基因研究成功也可有效预防。但在大家族中,单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益,成年人已经导致病理性损害,用基因治疗的效果就要慎重考虑。