帕金森病的检查项目有哪些

帕金森病的检查项目主要有神经系统查体、影像学检查、实验室检查、基因检测和电生理检查。
医生通过观察患者静止性震颤、肌强直、运动迟缓等典型症状进行初步判断。使用统一帕金森病评定量表(UPDRS)评估症状严重程度,包括精神行为情绪、日常生活能力、运动功能及治疗并发症四个维度。该检查能有效区分帕金森病与其他运动障碍疾病。
头部核磁共振成像(MRI)可排除脑卒中、肿瘤等结构性病变。经颅超声能检测黑质强回声,特异性达90%。正电子发射断层扫描(PET)通过多巴胺转运体显像观察黑质纹状体通路功能,早期帕金森病患者可见双侧不对称性摄取减低。
血液检测包括甲状腺功能、肝肾功能、铜蓝蛋白等指标,用于鉴别威尔逊病等继发性帕金森综合征。脑脊液检查可检测α-突触核蛋白寡聚体等生物标志物,其敏感度约为85%。部分患者需进行尿液儿茶酚胺代谢产物检测。
针对早发型或有家族史的患者,可检测LRRK2、PARK2、PINK1等致病基因。我国常见突变包括LRRK2G2019S和R1628P位点。基因检测能明确5%-10%患者的遗传学病因,对预后评估和遗传咨询具有重要价值。
表面肌电图能定量分析震颤频率,帕金森病典型表现为4-6Hz静止性震颤。嗅觉诱发电位检查可发现早期嗅觉减退,异常率高达90%。部分医疗中心开展心脏交感神经闪烁扫描,评估自主神经功能损害程度。
确诊帕金森病需结合临床症状与辅助检查综合判断。建议患者在检查前保持正常作息,避免服用影响多巴胺代谢的药物。日常可进行太极拳、平衡训练等运动,饮食注意增加膳食纤维预防便秘,保证充足维生素D摄入。定期复查有助于监测病情进展,及时调整治疗方案。