肾母细胞瘤会遗传吗 肾母细胞瘤的三个常识要熟知

关键词: #遗传
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肾母细胞瘤具有遗传倾向,约15%病例与遗传因素相关。肾母细胞瘤的三个常识主要包括遗传关联性、常见症状和诊断治疗。
肾母细胞瘤与WT1、WT2等基因突变相关,部分患者存在家族遗传史。若父母携带致病基因,子女患病风险显著增加。建议有家族史者进行基因检测,孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿异常。
患儿多表现为腹部无痛性肿块,伴随血尿、食欲减退等症状。部分病例出现高血压或贫血等全身症状。肿瘤生长迅速时可导致腹部膨隆,需与神经母细胞瘤等疾病鉴别。
超声和CT是主要诊断手段,确诊需病理活检。治疗方案包括手术切除联合放化疗,常用药物有放线菌素D、长春新碱等。早期治疗5年生存率可达90%,晚期需采用多学科综合治疗。
日常需注意患儿营养支持,多摄入高蛋白食物如鱼肉、豆制品,避免剧烈运动防止肿瘤破裂。定期复查超声监测复发,治疗后两年内每3个月随访一次。保持居住环境清洁,减少感染风险,家庭成员应学习基本护理知识。出现不明原因发热或腹痛需立即就医。