婴儿先天性心脏病如何手术 婴儿先天性心脏病的手术方式细说

婴儿先天性心脏病的手术方式主要有动脉导管结扎术、房间隔缺损修补术、室间隔缺损修补术、法洛四联症根治术和大动脉转位调转术。
适用于动脉导管未闭患儿。手术通过左侧开胸切口直接结扎未闭合的动脉导管,阻断异常血流。该手术创伤较小,术后恢复快,需注意术后可能出现声音嘶哑或膈肌麻痹等并发症。
针对房间隔缺损患儿,根据缺损大小可选择直接缝合或补片修补。手术多采用胸骨正中切口,需建立体外循环。术后需监测心律失常和残余分流情况,部分患儿需长期服用抗凝药物。
适用于室间隔缺损患儿,根据缺损位置选择经右心房或右心室切口。较大缺损需使用人工补片修补,术中需注意避免损伤传导系统。术后可能发生完全性房室传导阻滞,需安装临时起搏器。
包含室间隔缺损修补、右室流出道疏通、肺动脉瓣成形和主动脉骑跨矫正四个步骤。手术需在深低温停循环下进行,术后需密切监测右心功能,部分患儿需二次手术扩大右室流出道。
用于矫正大动脉位置异常的完全性大动脉转位。手术需将错位的主动脉和肺动脉重新调换连接,并移植冠状动脉。该手术难度大,需在新生儿期完成,术后需长期随访冠状动脉供血情况。
术后护理需特别注意保持呼吸道通畅,避免剧烈哭闹增加心脏负担。喂养应采用少量多次方式,选择高热量易消化配方奶。定期监测体重增长和血氧饱和度,按医嘱进行抗凝治疗和预防感染。康复期避免去人群密集场所,按时接种疫苗。术后1个月、3个月、6个月需复查心脏超声和心电图,评估心功能恢复情况。家长应学会识别呼吸急促、口唇发绀等异常症状,发现异常及时就医。日常注意保持适宜室温,避免受凉引发呼吸道感染。随着生长发育,部分患儿可能需二次手术矫正残余问题。