胎儿遗传性疾病诊断有新法

近期，科学研究工作人员宣称，医师或许能仅根据检测母亲的血夜样版，就可以诊断胎儿是不是患例如囊性纤维化、地中海贫血症等遗传性疾病。该科研成果发布在最新一期《美国国家科学院院报》上。

目前为止，以上病症的怀孕期间诊断只有根据比如羊膜穿刺术等入侵性方法，羊膜穿刺术是以生长发育胎儿周边的液囊中取下少量的液体，有可能造成孕妇流产。

现阶段，中国香港和泰国的的生物学家发觉了一种诊断胎儿是不是身患某种单基因疾病(由身体DNA中某一基因的不正确造成)的新方式。香港科技大学的科学研究工作人员丹尼斯?罗说：“大家根据简易的抽血化验方式及其测算基因突变基因和一切正常基因的比例来诊断这种病症。”

两年前，丹尼斯?罗与同事发觉，胎儿的DNA在母亲的血夜中循环系统。很多生物学家一直期待寻找方式差别胎儿的DNA和母亲的DNA，但这种勤奋都化诸水流。

丹尼斯?罗说，她们早已设计方案了一个测算系统软件，可以应用非入侵性的方法来开展单基因病的怀孕期间诊断，精准度较高。

科学研究工作人员应用高准确性的数据抽血化验检测，测算母亲血液中基因突变的DNA序列和一切正常的DNA序列，运用这种数据信息来测算胎儿基因遗传的基因突变基因总数，而且明确胎儿发展趋势一切单基因疾病的概率。丹尼斯?罗强调，该方式的准确性很有可能依靠母亲血夜中胎儿DNA的浓度值。

波罗的海贫血病很有可能造成不孕症，早期治疗能提升患者的生活品质。囊性纤维化则危害吸气、消化吸收及其泌尿系统而且很有可能造成致命性的肺部疾病。