先天性心脏病的四种类型

心血管内科编辑 医普观察员
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先天性心脏病主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症四种类型。这些类型按病理复杂程度和血流动力学影响从轻到重排列,需通过心脏超声等检查明确诊断。

1、室间隔缺损

室间隔缺损是左右心室之间的异常通道,占先天性心脏病的20%-30%。可能与妊娠早期病毒感染、遗传因素有关,表现为喂养困难、多汗、呼吸急促等症状。轻度缺损可能自愈,中重度需手术修补,常用药物包括地高辛口服溶液、呋塞米片、卡托普利片等改善心功能。

2、房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房间的异常通路,约占先心病的10%。多数患者儿童期无症状,随年龄增长可能出现活动耐力下降、心律失常。继发肺动脉高压时需介入封堵或手术,药物治疗可选用螺内酯片、华法林钠片预防并发症

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭指胎儿期主动脉与肺动脉间的通道未闭合,占先心病15%。早产儿发生率较高,典型体征为连续性机器样杂音。新生儿期可用吲哚美辛栓促进闭合,无效者需行导管封堵术或外科结扎。

4、法洛四联症

法洛四联症属于复杂先心病,包含肺动脉狭窄、室缺、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿多有紫绀、杵状指及缺氧发作,需在婴儿期行根治手术,术前可应用普萘洛尔口服溶液缓解缺氧症状。

先天性心脏病患儿需定期随访心脏功能,避免剧烈运动和感染。建议保证高蛋白高热量饮食,分次少量进食减轻心脏负担。接种疫苗前需咨询心内科医生,流感季节注意防护。家长应学会监测脉搏血氧饱和度,发现呼吸急促、紫绀加重等情况立即就医。术后患者需终身关注心功能变化,部分类型可能需二次手术干预。

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