先天性心脏病分为哪三种类型

先天性心脏病主要分为室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭三种类型。这些类型属于常见的先天性心脏结构异常,可能单独或合并出现,需通过心脏超声等检查确诊。
室间隔缺损是指左右心室之间的间隔存在异常开口,导致血液从左心室向右心室分流。该类型占先天性心脏病的较大比例,缺损大小可从微小到大型不等。小型缺损可能无明显症状,仅在听诊时发现心脏杂音。中型至大型缺损可能导致喂养困难、生长发育迟缓、反复呼吸道感染等症状。治疗需根据缺损大小和临床症状决定,部分小型缺损可能随年龄增长自然闭合,中大型缺损可能需要介入封堵术或外科修补手术。
房间隔缺损是左右心房之间的间隔存在异常通道,使血液从左心房向右心房分流。继发孔型房间隔缺损较为常见,早期可能无明显症状,随着年龄增长可能出现活动后心悸、气促等表现。原发孔型房间隔缺损常合并其他心脏畸形,症状出现较早且较重。诊断主要依靠心脏超声检查,治疗方式包括介入封堵和外科手术修补,需根据缺损位置和大小选择。
动脉导管未闭是指胎儿期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合。早产儿发生率较高,临床可表现为心脏杂音、呼吸急促、多汗等症状。长期未治疗可能导致肺动脉高压和心力衰竭。治疗包括药物促闭合、介入封堵和外科结扎手术,选择取决于患儿年龄、导管粗细及并发症情况。部分微小导管可能自行闭合,但需定期随访评估。
先天性心脏病患儿需定期进行心脏专科随访,监测生长发育和心功能状态。日常应注意预防呼吸道感染,避免剧烈运动,保证均衡营养摄入。母乳喂养有助于增强免疫力,辅食添加应遵循循序渐进原则。家长需学会识别呼吸急促、口唇发绀等异常表现,出现症状加重应及时就医。术后患儿需严格遵医嘱用药和复查,逐步恢复适龄活动。