先天性心脏病分为哪几种类型

先天性心脏病主要分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症以及大动脉转位等类型。

一、房间隔缺损

房间隔缺损属于较常见的先天性心脏病类型，表现为左右心房间隔存在异常通道。该缺陷可能导致血液从左心房分流至右心房，增加右心负荷。患者早期可能无明显症状，随着病情进展可能出现活动后气促、反复呼吸道感染等症状。诊断需通过心脏超声检查明确缺损位置与大小，部分小型缺损可能随年龄增长自然闭合，中大型缺损需考虑介入封堵或外科手术修复。

二、室间隔缺损

室间隔缺损指左右心室间隔发育不全形成异常通路，根据缺损位置可分为膜周部、肌部等类型。血流从左心室向右心室分流可引起肺动脉压力增高，长期可能进展为艾森曼格综合征。典型症状包括喂养困难、生长发育迟缓、多汗等。治疗需根据缺损大小选择随访观察、介入封堵或直视修补手术，合并心力衰竭者需配合地高辛口服液等药物控制症状。

三、动脉导管未闭

动脉导管未闭系主动脉与肺动脉间正常闭合机制失效，常见于早产儿。持续动脉水平左向右分流可能导致肺循环充血，听诊可闻及连续性机器样杂音。严重者会出现呼吸急促、心功能不全等表现。临床治疗可采用布洛芬混悬液促进导管闭合，无效时需行经导管封堵术或结扎手术，术后需定期监测心脏功能恢复情况。

四、法洛四联症

法洛四联症为紫绀型先天性心脏病复合畸形，包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理特征。患儿典型表现为青紫、杵状指及缺氧发作，蹲踞体位可缓解症状。诊断依赖心脏彩超与心导管检查，治疗需分期进行矫治手术，术前可应用盐酸普萘洛尔片预防缺氧发作，术后需长期随访心功能及生长发育指标。

五、大动脉转位

大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换，形成体循环与肺循环分离的危重畸形。新生儿期即出现严重紫绀、呼吸急促，需立即维持前列腺素E1注射剂持续静脉滴注保证动脉导管开放。根治需行动脉调转术，术后可能出现冠状动脉供血异常、肺动脉狭窄等并发症，需终身定期复查心脏CT及心电图监测。

先天性心脏病患儿需建立个体化健康管理方案，家长应保证患儿每日充足睡眠与适度活动，注意根据气温变化及时增减衣物预防呼吸道感染。饮食宜采用高蛋白、高维生素的细软食物，遵循少量多餐原则。定期监测体重和身高变化，按时完成疫苗接种。术后患儿需严格遵医嘱服用阿司匹林肠溶片等抗凝药物，避免剧烈运动及情绪激动。建议每3-6个月复查心脏超声，密切观察有无气促、紫绀复发等异常表现，及时与心脏专科医生沟通病情进展。