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Budd-Chiari 综合征的概述
Budd-Chiari 综合征是一种罕见的疾病，由引流肝脏的肝静脉阻塞引起。由于肝静脉阻塞，血液无法流出肝脏，导致肝脏扩大(肝肿大)。有时脾脏也可能扩大(脾肿大)。
Budd-Chiari 综合征非常罕见，仅影响百万分之一的人。它可以是暴发性的、急性的、慢性的或无症状的。 Budd-Chiari 综合征更容易发生在血液容易凝结的患者身上，例如孕妇，或患有肿瘤、慢性炎症性疾病、感染或骨髓增生性疾病的人。大多数病例发生在 20-40 岁的人群中。
此外，布加综合征应与静脉闭塞病 (VOD) 分开考虑。
Budd-Chiari 综合征的原因
目前尚不清楚所有病例中约 70% 的确切原因。其他可能是由以下原因引起的：
骨髓增殖性疾病：红细胞增多症或镰状细胞病(一种遗传性血液疾病)怀孕避孕药炎症性肠病免疫抑制药物肝外伤肝静脉附近的寄生虫感染肝癌肾癌结缔组织疾病静脉炎白塞病结核病
Budd-Chiari 综合征的症状
根据受累静脉的部位和数量，症状和严重程度因病例而异。一些症状可能包括：
腹水右上腹部疼痛肝肿大脾肿大恶心或呕吐食道静脉扩张、扭曲(食道静脉曲张)：由门静脉高压症引起肝硬化疲劳黄疸食道出血无缘无故体重减轻腿部水肿皮肤表面附近可见腹部静脉曲张脑功能受损(意识模糊甚至昏迷) ) 由于肝功能衰竭
Budd-Chiari 综合征的诊断
如果您的医生怀疑您患有布加综合征，您的医生会询问您的病史和家族史，然后他会检查您的症状并要求进行一些其他检查，例如：
肝功能测试测量肝内血压血管造影MRI超声CT扫描多普勒超声(检测狭窄或阻塞的静脉)肝活检
Budd-Chiari 综合征的治疗方法
如果及早诊断，Budd-Chiari 治疗会更成功。 Budd-Chiari 的治疗选择包括药物和手术。
药物
抗凝剂，例如肝素溶栓治疗：使用抗凝药物治疗肝病的药物，例如腹水高剂量的皮质类固醇药物：泼尼松利尿剂
手术
血管成形术：扩张血管以缓解高压支架置入：将细棒插入静脉以维持血流静脉分流手术肝移植
请咨询您的医生进行治疗。
