重症肌无力具有遗传易感性吗 引发重症肌无力的原因是什么
神经内科编辑
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因为大多数人都没听说过重症肌无力，所以他们不知道重症肌无力的原因。让我们介绍一下重症肌无力的原因。你可以先了解一下，这样你就可以及时预防了。
1.重症肌无力是一种影响神经肌接头传递的自身免疫性疾病。其确切发病机制尚不清楚，但仍有许多关于疾病的研究。其中，最多的研究是关于重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，大量研究发现，重症肌无力患者神经肌接头突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，抗存在于受体部位AchR突触后膜上有抗体和抗体IgG和C3复合沉积。并证明血清中的抗性AchR抗体的增加和突触后膜沉积引起的有效AchR这种疾病的主要原因是数量的减少。
2.近年来，人类白细胞抗原遗传易感性(HLA)研究显示，MG根据遗传因素，发病可能与遗传因素有关MG发病年龄、性别、伴胸腺瘤AChR-Ab阳性、HLA综合评价相关性和治疗反应，MG可分为两个亚型：HLA-A1、A8、B8、B12和DW3的MG患者多为女性，20~30岁起病，合并胸腺增生，AChR-Ab检出率低，服用抗胆碱酯酶疗效差，早期胸腺去除效果好；HLA-A2、A3的MG患者多为男性，40~50岁，多合并胸腺瘤，AChR-Ab检出率高，皮质类固醇激素疗效好；徐贤豪在国内诊治的850例MG患者中有两对双胞胎(均为姐妹)。
3.近年研究发现，MG与非MHCT细胞受体等抗原基因(TCR)、免疫球蛋白、细胞因子和凋亡(apoptosis)等基因相关，TCR不仅仅是基因重排MG确定可能与胸腺瘤有关MG病人TCR基因重排不仅有助于胸腺瘤的早期诊断，而且有助于MG特异性治疗的基础。
4.MG患者外周血单个核细胞(MNC)肾上腺糖皮质激素受体减少，血浆皮质醇水平正常。动物实验表明，肾上腺糖皮质激素受体减少容易促进EAMG。
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