色弱伴性遗传 色弱怎么识别治疗

医颗葡萄 编辑
博禾医生 | 内分泌科
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关键词: #色弱 #遗传

色弱伴性遗传

弱色是伴性遗传。伴性遗传是指遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,而色弱属于X染色体隐性遗传病。弱色是指辨别颜色的能力低于正常人。当多种颜色混合在一起时,患者识别颜色的能力较慢或较差。大多数患者是由先天原因引起的,少数患者也可能受到视神经系统疾病、药物副作用、长期接触化学物质的影响。

先天性色弱主要是X染色体连锁隐性遗传,但女性染色体组成为XX,两个X染色体携带致病基因会出现色弱,而男性染色体组成为XY,只要单个X染色体携带致病基因就会出现色弱概率100%,所以先天性色弱多发于男性。但如果父母都是色弱患者,后代儿子、女儿都是色弱患者,概率也是100%。

色弱患者发现自身辨色能力差时,应尽快到医院进行眼科治疗。根据检查结果,通过假色图、色相排列法、色觉镜等检查进行诊断。如果是后天性色弱,可以根据病因进行治疗,从而减轻或消失色弱的症状,而先天性色弱没有有效的治疗方法,可以戴特殊的眼镜进行矫正。为避免生优秀弱势儿童,建议尽快进行检查,孕前可进行基因筛查。

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