先天性胆道闭锁能治好吗

肝胆疾病编辑 健康解读者
28次浏览

先天性胆道闭锁通常需要通过手术治疗,并且越早治疗,效果越好。患有这一疾病的孩子通常需要及时就医,由专业医生进行评估和处理。

这种病是一种新生儿少见的胆管发育异常疾病,会导致胆汁无法正常排入肠道,从而引发肝功能受损,甚至进展为肝硬化。一般来说,家长可能会观察到宝宝有持续黄疸、粪便颜色灰白、尿色偏深等异常表现,这些都是需要警惕的信号。

早期治疗的关键是“葛西手术”(肝门空肠吻合术),其目的是为胆汁流动重新开辟通道。如果手术及时,部分患儿的肝功能可以维持正常或接近正常。然而,有些孩子在术后可能仍会面临肝损伤的进展,最终需要进行肝脏移植。

家长需要密切关注宝宝的恢复情况,定期带孩子复诊以监测肝功能状态。如果发现婴儿有持续黄疸或排便异常的迹象,应尽快带孩子前往医院,由专业医生诊断与治疗。医生会根据个体情况,制定针对性的治疗方案,为孩子争取更好的预后。

免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!

延伸阅读

点击加载更多

相关问答 头条推荐