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先天性胆道闭锁属于严重疾病,主要危害有肝损伤、肝硬化、肝衰竭、生长发育迟缓。
胆汁淤积导致肝细胞受损,需尽早手术疏通胆道,配合保肝药物改善肝功能。
病情进展引发肝脏纤维化,表现为腹水、脾大,须行葛西手术并抗纤维化治疗。
晚期出现凝血障碍与黄疸加深,可能需肝移植挽救生命,伴随极度乏力症状。
营养吸收障碍致体重不增,需强化营养支持,补充脂溶性维生素促进生长。
家长需密切观察婴儿大便颜色,发现灰白色便立即就医,术后坚持定期复查与科学喂养。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
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神经内科
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