肺纤维化能活多久

肺纤维化的生存期差异较大，轻症患者可能存活10年以上，重症患者生存期可能缩短至2-3年。具体生存时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制等因素密切相关。

肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，其特征是肺组织逐渐被瘢痕组织取代，导致肺功能持续下降。早期诊断和规范治疗的患者，通过长期使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物，配合氧疗和肺康复训练，可能显著延缓疾病进展。这类患者生存期通常可达5-10年，部分病情稳定者甚至超过10年。定期监测肺功能、及时控制肺部感染以及避免接触粉尘等致病因素，对延长生存期具有重要作用。

疾病进展迅速或合并严重并发症的患者预后较差。当肺纤维化进展至晚期，出现难以纠正的呼吸衰竭或肺动脉高压时，生存期可能缩短至2-3年。急性加重的肺纤维化患者死亡率较高，约半数患者在住院期间死亡。对于终末期患者，肺移植是唯一可能延长生存期的治疗手段，但受供体短缺和手术风险限制，实际获益人群有限。

肺纤维化患者需严格戒烟并避免二手烟，保持适度有氧运动如散步或太极拳，饮食应保证充足优质蛋白和维生素摄入。建议每3-6个月复查高分辨率CT和肺功能，出现咳嗽加重或呼吸困难时需立即就医。通过多学科团队管理，结合个体化治疗方案，可最大限度改善生活质量和预后。