新生儿疾病什么时候筛查

新生儿疾病筛查一般在出生后48小时至7天内进行，具体时间需根据筛查项目决定。

新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的重要措施，通常在婴儿出生后48小时至7天内完成。足跟血采集是常见筛查方式，最佳时间为出生后72小时左右，此时婴儿已适应外界环境，血液中代谢物水平相对稳定。苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢病筛查多在此阶段进行。听力筛查建议在出生后48小时至出院前完成，部分医院会在婴儿安静睡眠时采用耳声发射或自动听性脑干反应技术检测。先天性心脏病筛查多在出生后24-72小时通过经皮血氧饱和度测定结合临床评估实施。

家长需配合医疗机构按时完成筛查，若早产儿、低体重儿或危重患儿未能及时筛查，应在病情稳定后补查。部分筛查项目如遗传代谢病需在哺乳6-8次后进行，避免假阴性结果。筛查异常者需在1-2周内复查确诊，确诊患儿应尽早接受干预治疗。日常护理中家长要观察婴儿喂养、睡眠、反应能力等变化，记录异常表现供医生参考。保持随访复查，按医嘱进行营养管理或药物治疗，定期评估生长发育指标。