唐氏筛查的结果怎么看

唐氏筛查结果主要通过风险值评估胎儿患唐氏综合征的概率，报告单上会标注高风险、临界风险或低风险三种结论。唐氏筛查主要检测21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险，需结合孕妇年龄、孕周、血液指标等综合判断。

高风险表示胎儿患病概率超过预设截断值，需进一步通过无创DNA产前检测或羊水穿刺确诊。高风险并非确诊，仅提示需更精确的检查。临界风险介于高风险与低风险之间，医生可能建议结合超声软指标或二次筛查综合评估。低风险代表胎儿患病概率较低，但仍存在极小概率假阴性，需按时完成后续产检。筛查结果可能受孕妇体重、双胎妊娠、试管婴儿等因素干扰，部分医院会提供校正后数据。

建议孕妇在孕15-20周完成唐氏筛查，避免空腹采血影响甲胎蛋白检测值。筛查前后保持规律作息和均衡饮食，减少剧烈运动。若结果异常应配合遗传咨询，避免自行解读数据造成焦虑。所有孕妇均应完成孕中期系统超声检查，动态观察胎儿结构发育情况。