什么是系膜毛细血管性肾小球肾炎
系膜毛细血管性肾小球肾炎是一种以肾小球系膜细胞增生和毛细血管壁增厚为主要病理特征的肾小球疾病，可分为原发性与继发性两类，临床表现为血尿、蛋白尿、高血压及肾功能减退。
系膜毛细血管性肾小球肾炎的病理改变包括系膜细胞弥漫性增生、基质增多以及毛细血管基底膜双轨征形成。光镜下可见肾小球体积增大，系膜区因细胞增生和基质沉积而明显增宽，毛细血管袢受压变形。电镜检查能发现电子致密物沉积于系膜区及内皮下，免疫荧光显示补体C3颗粒样沉积。这些病理变化导致肾小球滤过屏障破坏，引发蛋白质和红细胞漏出。
该病临床表现具有多样性，约半数患者以肾病综合征起病，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症和水肿。部分患者表现为急性肾炎综合征，出现血尿、高血压和肾功能急剧恶化。慢性进展型患者可仅有轻度蛋白尿或镜下血尿，但肾功能呈缓慢下降趋势。儿童患者更易出现补体C3持续降低，成人则更多伴随高血压和肾功能损害。继发性病例常伴有原发病表现，如系统性红斑狼疮的皮疹、关节痛或冷球蛋白血症的紫癜。
诊断需结合临床表现、实验室检查和肾活检病理。尿液检查可见变形红细胞及管型，血液检查显示补体C3水平降低，肾功能异常表现为血肌酐升高或估算肾小球滤过率下降。肾活检是确诊金标准，能明确病理分型并评估病变活动程度。鉴别诊断需排除其他增生性肾小球肾炎，如IgA肾病、狼疮性肾炎等。
治疗策略需根据病理类型和临床表型个体化制定。原发性患者可试用血管紧张素转换酶抑制剂控制蛋白尿，糖皮质激素联合免疫抑制剂适用于肾病综合征或快速进展型。血浆置换对伴冷球蛋白血症者可能有效。继发性病例需积极治疗原发病，如抗病毒治疗丙型肝炎相关肾炎。所有患者均应控制血压、限制蛋白摄入并避免肾毒性药物。
患者需定期监测血压、尿蛋白及肾功能，保持低盐优质蛋白饮食，避免感染和过度劳累。出现水肿时应记录每日体重和尿量，高血压患者需严格遵医嘱服药。育龄期女性患者应做好避孕咨询，妊娠可能加重病情。疫苗接种可降低感染风险，但禁用活疫苗。长期随访有助于及时发现病情变化并调整治疗方案。
