耳前瘘管是显性遗传吗

耳前瘘管属于常染色体显性遗传病，具有家族聚集性特征。若父母一方携带致病基因，子女有较大概率遗传该疾病。

耳前瘘管的遗传模式符合孟德尔遗传规律，致病基因位于常染色体上。当父母中有一方为患者时，子女遗传概率较高。临床表现为耳轮脚前方存在细小瘘孔，可能伴随局部分泌物或感染。多数患者无症状，但继发感染时可出现红肿疼痛。

少数情况下耳前瘘管表现为散发病例，可能与胚胎发育期外胚层闭合异常有关。此类非遗传性病例通常无家族史，瘘管结构较简单。反复感染者需手术切除瘘管，术后复发率较低。

耳前瘘管患者日常应注意保持瘘口清洁干燥，避免挤压或异物刺激。出现红肿热痛等感染征象时，应及时就医进行抗感染治疗。有生育需求的携带者建议进行遗传咨询，孕期可通过超声检查监测胎儿发育情况。无症状者无须特殊处理，定期观察即可。