矮小症的症状有哪些
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矮小症的患者会有身体两侧不对称、生长障碍、性发育异常、性发育障碍以及生长速度慢等表现。矮小症如果错过最佳治疗时机就无法再治愈了，因此，家长平时要注意观察孩子的身高，如果出现以上症状，应及时带孩子就诊。
许多家长发现孩子的身高总是远远落后于其他同龄孩子，带到医院检查时才知道孩子是患了矮小症，这无疑给家长和孩子都带来了巨大的打击。其实，如果及早发现矮小症的相关症状，把握好治疗时机，矮小症的孩子也是可以达到正常人的身高水平的。那矮小症的症状有哪些呢？
一、身体两侧不对称
矮小症的患者大部分身体两侧不对症，可表现为整个半边身体不对称，也可仅表现为颅骨、脊柱及部分肢体不对称，患者下肢的长短差可导致脊柱侧弯。尽管正常人也可能出现肢体两侧不对称的现象，但矮小症患者的不对称程度要远超出正常范围。
二、生长障碍
矮小症的患者大多数在出生时都会有低体重及小身材的现象，在出生一至两年后，生长速度逐渐减慢，身材十分矮小，成年之后的容貌仍然像儿童一样，肌肉不发达，皮下脂肪较多，患者的骨骼成熟较为迟缓，骨龄相对于实际年龄要更小，智力则不受影响。
三、性发育异常
矮小症的患者中约有34%的患者有性发育异常的现象，主要表现为性早熟，其中以女孩为主。患者在9~11岁时可发生月经初潮，同时伴有性器官发育、阴毛早现等表现，骨龄显现延迟。
四、生长速度慢
矮小症的患者其生长速度较其他正常孩子要更慢，矮小症的患者在3岁前生长速度小于7厘米/年，3岁到青春期则小于5厘米/年，到了青春期其生长速度要小于6厘米/年。
五、性发育障碍
除了有性早熟的表现之外，矮小症的患者还可能有性发育障碍的症状。男性则主要表现为阴茎小、隐睾、声调似小孩、无胡须等。而女性患者则表现为无月经、子宫小、乳房不发育、无腋毛、外阴幼稚等等。
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呆小症胎儿的B超特征有哪些
呆小症又称为矮小症，B超一般是二维超声检查，胎儿二维超声检查特征一般有体型较小、头部较大、前额向外突出、股骨短小、胎动不明显等，进行检查后，若发现异常，可及时咨询医生。1.体型较小：该病多与体内生长激素分泌不足有关，会导致身高增长较慢，胎儿患病后，通常有体型较小的表现。2.头部较大：该病会影响胎儿的发育，部分胎儿在进行二维超声检查时，可能有头部较大的情况。3.前额向外突出：二维超声检查的过程中，可能会发现胎儿有前额向外突出的现象，一般会影响胎儿的面部美观度。4.股骨短小：得了此病，胎儿的生长激素分泌异常，通常会有发育缓慢的情况，出现股骨短小的特征。5.胎动不明显：胎儿如果有宫内发育不良的情况，在进行二维超声检查时，通常会发现胎动不明显。孕妇在平时应避免吸烟、饮酒、熬夜、滥用药物，需定期到医院进行产前检查，以便及时发现潜在的问题。
儿童矮小症会不会遗传
儿童的矮小症当然可以遗传。因为人的身高受遗传的影响是非常大的，有研究发现，可以能达到70%的水平。外部环境，吃的好，钙补的充足，吃的营养物质好，营养物质丰富，只能发挥到30%的作用。大部分的身高都取决于父母的身高，大多数身高70%的因素都取决于父母的身高，所以矮小症肯定是可以遗传的。如果父母是侏儒症，就是长的身高很矮，这个孩子想让他很高，可能性虽然有，但是也不是太高，所以矮小症是有遗传因素的。但是，身高的改变毕竟可以通过外部的药物来进行干预，不是束手无策。所以对这种孩子，如果确实发现生长激素缺乏，骨龄也晚，可以注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。
矮小症多久能治愈
矮小症不存在治愈的问题只是说希望通过干预治疗，让患者的成人身高能够尽量接近或者达到遗传身高。那么近期目标就是要让身高能够达到同年龄、同性别、同种族的孩子身高的均值。如果进行治疗这样的孩子，他的身高大多数是要小于两个SD，部分孩子甚至要小于负二点二五个SD也就是说负二点二五个标准差，才建议开始治疗。那么大多数的孩子的身高在治疗的开始就已经比应该有的身高要矮十公分以上。正常的孩子，一个学龄期的孩子生长速度大概是五到六公分，十公分就意味着大概需要两年的时间才能追上所谓的正常身高。那么最初的治疗至少要在两年左右，达到目前的标准身高以后是否需要继续治疗，要根据它的原发病引起矮小的原因来进行判定。
矮小症与侏儒症区别
侏儒症实际上是一个狭义的概念，矮小症范围里边包括一部分侏儒症的患者。比如说是原急性的侏儒症或者是先天性的软骨发育不良，这种成年人的身高男生不超过一米三，女生不超过一米二称为狭义的侏儒症，而矮小症的范围要比这个更广泛。一般来讲是指小于同年龄、同性别、同种族孩子的两个标准差或者是一百个人排队，他个头小于前三个或者是生长速度不能达到同年龄、同性别孩子的标准，我们认为它出现了生长障碍或者说是有矮小症，这个跟侏儒症是完全不同的。而矮小症大多数的孩子，他的成年人的身高，女孩如果达不到一米五，男孩达不到一米六，建议及早进行就诊，及早进行干预治疗。
矮小症遗传吗
因为矮小症的病因比较复杂，有一部分患者是由于基因的突变所引起的矮小。比如说生长激素的缺乏，有一部分是由于垂体发育不良所造成的生长激素不够引起身材矮小这一部分就不是遗传的，但是有一部分患者它的生长激素缺乏，是由于基因突变所引起的，那么这种矮小就是遗传的。矮小症是一个症状不是一个疾病，是一类疾病的总和是一个症状性的诊断，所以很难从矮小症这个病来说是否遗传，有的是遗传有的不是遗传。有一些矮小症，比如说先天性软骨发育不良就是遗传的。比如说有一些矮小，是由于慢性疾病引起的，比如说慢性的肾病或者是常年的肾病综合症，应用大量的长期的糖皮质激素治疗所导致的矮小就不是遗传。先天性的疾病并不代表一定遗传，遗传性的疾病也不代表从出生就一定有症状。所以是不是遗传，建议还是应该到专业的医院的专科进行诊断，并进行遗传咨询。
儿童矮小症治疗费用是多少
矮小症因为它是一类疾病，它不是一个单纯的疾病，所以很难直接说它的治疗费用有多少。大多数人感兴趣的实际上都是用生长激素来治疗矮小症的这部分患者的费用。一般来讲对于不同原因引起的矮小实际上有不同的治疗指南，应用药物的剂量是不同的，而且药物的应用是按照公斤、体重以及青春期发育的状况原发病的情况，以及对药物的疗效来进行判断的，而且这个药物使用的剂量是一个范围，而不是一个固定的数值。所以很难直接就说大概费用是多少要个体化，还建议咨询自己的医生。但是总体来讲，还是建议患者尽早的进行干预和治疗，因为这个药物是根据公斤体重来算，而且青春期后由于雌激素等作用造成对生长激素有一定的抵抗作用，所以还是建议患者要在早期，在体重小，在青春期前进行治疗，这样明显会提高性价比。
特发性矮小症的诊断标准
矮小症指的是儿童的身高低于同性别，同年龄，同种族儿童身高的两个标准差，就会被称之为矮小症了。所以，我们判断矮小症的时候要根据孩子的年龄以及性别，还有发展的情况来了解是否患有了矮小症的问题。家长要及早的发现及早的进行治疗。
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矮小症需要做哪些检查
矮小症没有办法使用统一的程序和流程来确定必须进行哪些检查，除了与身材矮小相关的诊断测试外，还需要评估青春期发育的程度。矮小症是一类疾病的总和，所有疾病都有一个共同的特征，即生长障碍和身高不足。这并不是一种疾病。矮小实际上是一个排除性的诊断，在诊断的过程中，需要找出矮小症的真正原因。对于不同原因引起的矮小症，需要进行不同的检查。
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矮小症必须要打生长激素吗
矮小症是生长的障碍，可能需要接受生长激素治疗。生长激素治疗的适应症，目前FBA批准的有十种疾病，只有一种是真正的生长激素缺乏症，其他九种矮小症的疾病不是缺乏激素引起的，但可以通过生长激素来治疗。在矮小的患者里，大多数矮小症患者不是生长激素缺乏引起的生长障碍，但可以用生长激素治疗，而且治疗效果较好。有一些特殊的疾病，如甲状腺机能减退导致的身材矮小，不是由生长激素缺乏引起，不需要生长激素来治疗。
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儿童矮小症的治疗费用是多少
很难说出成本是多少，这种药物是按千克体重计算的，而且由于青春期后雌激素等作用，对生长激素有一定的耐药性，患者应该在青春期前，体重较轻时接受治疗，性价比比较高。所用药物的剂量不同，药物的应用是按照体重、青春期发育、原发疾病和药物疗效来判断药物的应用。所用药物的剂量是一个范围不是固定值。矮小症不是一个单纯的疾病，对于不同原因引起的矮小症，有不同的治疗指南，很难说治疗要花多少钱。
男生十八岁后怎样长高
男性在十八岁之后虽然身高的增长十分缓慢，但经过努力，身高还是可以继续增长的。想要长高，首先要从饮食上入手，补充均衡的营养，还应保证充足的睡眠时间。平时应多参加一些体育运动，如篮球、游泳等，都有助于长高，还要注意放松心态，不过于紧张。
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矮小症的危害有哪些
矮小症的危害是多方面的，会影响患儿的身心健康，存在一定程度的交往不良、社会退缩，伴有神经系统功能发育异常，甚至伴发智力低下，遗传给下一代，等等。大部分矮小症患儿，存在一定心理压力、自卑心理、缺乏自信，以至于产生自闭的心理，情绪不稳定，部分患儿可能存在心理疾病。矮小症患儿，多还存在一定程度的交往不良、社会退缩。集体生活和社交能力方面，明显落后于正常儿童，部分患儿本身就存在一些其它的严重疾病，如先天性甲状腺功能减退，特纳综合症或唐氏综合症等。除了身材矮小之外，也会伴有神经系统功能发育异常，甚至伴发智力低下。先天遗传缺陷相关的矮小症患者，往往会遗传给下一代。家长如果发现孩子矮小，要去专科医院的内分泌科诊断，明确病因，如果伴有其它遗传疾病、体征，要及时药物治疗。
矮小症必须要打生长激素吗
矮小症并非是需要打生长激素的，有些患者也不适合打生长激素，比如甲状腺功能低下引起的矮小、骨骺已经完全闭合但仍然矮小、家族性低血磷性佝偻病性矮小等，都不适合的。身材矮小的孩子需要先去医院检查，根据情况选择适合的治疗方案才行。比如缺钙、微量元素缺乏，遗传等因素，需要及早采取措施。
