什么是先天性心脏病

先天性心脏病是指胎儿在母体发育过程中心脏结构或功能出现异常的一类疾病，主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。这类疾病可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露或环境因素有关，需通过超声心动图等检查确诊。

1、室间隔缺损

室间隔缺损是最常见的先天性心脏病类型，表现为左右心室之间的间隔存在异常开口。轻度缺损可能无明显症状，严重者可出现呼吸困难、喂养困难、生长发育迟缓等症状。诊断主要依赖心脏超声检查，治疗方式包括介入封堵术或外科修补手术。对于小型缺损，部分患儿可能随年龄增长自然闭合。

2、房间隔缺损

房间隔缺损指左右心房之间的间隔存在异常通道，可能导致右心负荷增加。患者易出现活动后气促、反复呼吸道感染等症状。部分小型缺损可能无需治疗，中大型缺损需通过介入封堵或手术修补。术后需定期随访心脏功能恢复情况。

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭表现为胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管未能正常闭合。典型症状包括心悸、气短，听诊可闻及连续性杂音。早产儿发生率较高，治疗可采用药物诱导闭合、介入封堵或外科结扎术。未及时治疗可能导致肺动脉高压等并发症。

4、法洛四联症

法洛四联症属于复杂先天性心脏病，包含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。患儿多有紫绀、杵状指及缺氧发作表现，需通过外科手术矫正。手术时机根据病情严重程度决定，多数需在婴幼儿期完成根治手术。

5、其他类型

其他少见类型包括大动脉转位、主动脉缩窄、三尖瓣闭锁等，这些畸形往往导致严重血流动力学紊乱，需要多学科团队制定个体化治疗方案。部分复杂先心病需分阶段手术，术后需长期随访心功能及生长发育情况。

先天性心脏病患儿应保持均衡饮食，适当补充优质蛋白和铁元素，避免剧烈运动。家长需定期带患儿复查心脏超声，监测病情变化。注意预防呼吸道感染，接种疫苗前需咨询心脏专科医生。出现口唇青紫、呼吸急促等症状时应及时就医。孕期女性应避免接触致畸因素，规范产检有助于早期发现胎儿心脏异常。