交叉性异位肾就是罕见的先天性畸形，主要就是肾脏横过中线，跑到另外一侧，此时输尿管开口还是在原位，发病率为1/7500，男性患者相对较多。儿童期一般不会有症状，中年或老年会出现症状，比如感染、结石、积水。部分交叉性异位肾伴有或不伴有融合治疗，大部分患者的预后良好，必要时考虑切除异位肾。

肾部疾病种类很多，对于患者来说如果有相关症状，应该到医院确定具体病情，再进行积极有效的治疗，交叉性异位肾就是其中的一种，主要还是要对症治疗，效果有保障。那么交叉性异位肾是怎么回事？
　　正常的成人肾脏位于脊柱两侧、腹壁后方的位置，但是很有可能由于肝脏原因，会导致人体的右肾相对于左肾低，尤其是出现在右肾上端平第12胸椎，以及下端平第3腰椎，包括左端平第11胸椎，以及下端平第2腰椎等地。交叉性异位肾属于罕见的先天性畸形疾病，主要就是患者的一侧肾脏横过中线，到另外一侧的情况，但是此时如果是输尿管开口还是在原位。
　　交叉异位肾在临床上区分为融合性肾和非融合性肾，一般来说融合性肾上占比很高。因为人体的就是左肾向右侧异位融合较为常见，相对来说如果是儿童期患者不会有症状，由于肾脏位置异常，血管异常，到中年或老年会出现症状，比如感染、结石、积水。
　　交叉性异位肾伴有或不伴有融合治疗，绝大多数交叉异位肾病例预后良好，有合并症者则应对症处理。对于肾异位异常的患者，大多数对生活没有明显的影响，而具有潜在梗阻因素的收集系统有发展成尿路感染或结石的危险。绝大多数交叉异位肾病例预后良好，有合并症者则应对症处理。及早的孕期检查，发现异位肾，根据具体情况确定是否可以进行手术治疗，必要还要考虑切除异位肾。
　　以上就是关于交叉性异位肾的介绍，它属于先天性疾病，相对来说儿童期不会有症状，成人到后期会出现感染、结石、积水等情况。交叉性异位肾患者需要积极治疗，部分患者的预后良好，对于有合并症者则应对症处理，必要时还要切除异常部位。