博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

色盲能治吗

发布时间:2020-04-2959943次浏览

色盲是不能够完全进行根治的,只可以通过外界的辅助手段来缓解对颜色的差异。可以通过指压的方式来对眼球下方进行刺激,可以有效减少颜色的误差,慢慢地对色彩有正确的判断。另外佩戴矫正眼镜,也可以缓解色盲的状况,能够有效矫正病症。

色盲作为最为常见的眼科疾病,在疾病出现以后会给人的身心带来很大的影响,其中一种危害则是会造成病患无法看清楚事物的实际颜色,对颜色不能够正确地进行判别。在很多时候会对颜色进行混淆,会造成颜色的混乱。因此在患有色盲以后,需要及时进行纠正。那么,色盲能治吗?
  一、色盲能治吗
  色盲作为一种先天性的色觉障碍疾病,是不能够进行治疗的,只可以通过外界的辅助手段来进行缓解。患有色盲者不能够对自然光谱中的一些颜色色泽进行了解,病患对此十分担心。要想知道色盲的治疗方法,就需要了解色盲的致病原因。
  主要是x染色体遗传所致,这是一种遗传疾病,会通过父母遗传给子女所导致的一类疾病。在此类病症出现以后,只有通过修改基因才可以完全治愈此类疾病,但如今医学技术还不能够对基因进行修改。因此只能够对色盲进行辅助治疗。
  二、色盲的治疗方法
  可以采用指压的方法进行诊治。通过按压的方法来对眼球正下方的地方进行按压,可以有效提高眼睛的机能,在按压的时候需要一面吐气一面按压,在按压的时候睁着眼睛或闭着眼睛都可以。另外,在睁眼进行按压的时候,病患可以慢慢地对色彩进行判断,长时间进行按压,可以慢慢地减少色彩的异常,可以每日早晚进行一次按压。
  除了通过按压的方式进行缓解以外,还可以通过佩戴色盲矫正镜的方式进行治疗。在镜片上进行镀膜,可以达到截止波长的效果,能够对色盲进行诊治,可以有效缓解分辨不清颜色的效果,达到矫正色觉障碍的作用。

相关推荐

什么是色盲症
色盲症是眼科常见疾病,是由于遗传因素引起的,患者病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷,因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同,可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查,如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形,则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,因此无法治愈色盲。
语音时长 01:09

2021-04-19

75289次收听

色盲遗传概率大吗
色盲是眼科常见的遗传性疾病,遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上,所以遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者,则后代无论是生儿子还是生女儿,都是色盲患者。如果父亲为色盲患者,而母亲是健康人,后代生儿子是健康的,而生女儿则为色盲基因携带者,但是不会发病。如果母亲为色盲患者,父亲为健康人,后代生儿子,一定是色盲患者,而生女儿色盲基因携带者,并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者,而父亲为健康人生儿子,有50%的几率为色盲患者,生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。
语音时长 01:29

2021-04-19

82485次收听

色盲能治愈吗
色盲指的是不能够对颜色进行正常的辨别,一般临床上对于色盲患者会进行原因的仔细检查,绝大多数患者是由于先天性色盲所导致的,而这种情况不能够治愈,但是如果是后天性色盲,在考虑了原发疾病治疗的时候或许能够有所改善。
色盲检测怎么做
目前临床上对于色盲的检测方式总共有三种,第一种是假同色谱,第二种是色线束实验,第三种则是颜色混合测定器,一般来说如果连三种检测方式都没有通过的话,那么基本上就可以判断为是色盲患者。有部分患者或许能够通过一两相,但是也会被判断为是色弱。
色盲遗传吗
色盲是否遗传通常和病因有着直接的联系,一般后天性色盲遗传的概率不大,而先天性色盲遗传的概率比较高,同时男性遗传色盲的概率比女性高5倍左右。目前治疗色盲的方法有很多,临床上常用的办法主要有色盲矫正镜以及指压疗法等。
色盲色弱怎么测试
色盲和色弱是现如今很多人眼睛都会出现的问题,因为不少人对于这两种情况缺乏认知,所以不知道该如何区分。而目前检测色盲和色弱的办法有很多,主要分为以下三种,分别是颜色混合测定器、假同色图检测以及色线束试验。其中色线束试验应用的次数较少。
后天性色盲是怎么回事
后天性色盲的发作是由种种原因所导致的,比如年龄的增长以及某些药物的服用等。同时也和部分疾病的发作有着密切的关系,尤其是眼部疾病,一般多是发作在视网膜或视神经上的病症所导致的。另外,如果人身体存在较为严重的疾病,那么也可能会导致身体出现后天性色盲情况。
色盲能治好吗
色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同,对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病,且为伴性x染色隐性遗传,所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象,并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外,由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法,对于家族中存在色盲患者时,建议要密切注意隔代遗传的情况,同时做好婚前及产前筛查,出身的患儿及时检查,注意以后学业选择及就业问题。
语音时长 01:34

2020-02-13

56043次收听

红绿色盲是怎么回事
红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲,表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调:长波(红,橙,黄,绿)部分为黄色,短波(青,蓝,紫)部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于x染色体。男性患者的基因为XbY,而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB,如果男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子为患者,女儿均为携带者。专家认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但将来自两种细胞的信息混合在一起,大脑分不清是红光,还是绿光。
语音时长 01:32

2019-12-04

63106次收听

红绿色盲是怎么回事
决定红绿色盲的基因是隐性,位于x染色体。男性患者基因为XBY,女性患者基因为XB、XB。男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,儿女为携带者。女性患者与正常男性结婚,儿子为患者,女儿为携带者。红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲。表现为不能区分红色和绿色,两色调:长波,红、橙、黄、绿部分为黄色,短波,青、蓝、紫部分为蓝色。专家认为,患者视网膜上具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,把来自两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清红光和绿光。
语音时长 01:35

2019-11-27

61739次收听