得了神经母细胞瘤会转移吗
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一期与二期神经母细胞瘤,病灶与原发性部位不会发生转移;但是三期到五期神经母细胞瘤原发性病灶不仅局限于原发性与器官,还会发生转移。
一期与二期神经母细胞瘤为早期神经母细胞瘤,虽然局部症状较为明显,但是肿瘤仅局限于原发性器官,未超过中线,通过手术切除,将原发性病灶切除,通常不会发生转移。
神经母细胞瘤进展速度较快,三期到五期神经母细胞瘤正处于进展期。局部病灶已经超过中介线,累及其他邻近组织和器官发生病变,发生转移几率会更高。其中以皮肤转移、肝脏转移、骨髓和骨转移、脑转移更为多见。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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神经母细胞瘤是怎么造成的
神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变、染色体异常等原因引起。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿,可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。
什么是神经母细胞瘤呢
神经母细胞瘤是一种起源于未分化神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于婴幼儿及儿童,主要发生在肾上腺或交感神经链。该病具有高度异质性,临床表现包括腹部肿块、骨痛、眼球突出等,诊断需结合影像学检查与病理活检。
怎么发现孩子得了神经母细胞瘤
神经母细胞瘤可通过腹部肿块、骨痛、眼球突出、发热贫血、神经系统症状等表现发现。该病是儿童常见恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,需结合影像学与病理检查确诊。
神经母细胞瘤是如何分期的
神经母细胞瘤的分期主要依据国际神经母细胞瘤分期系统,可分为1期、2期、3期、4期和4S期。具体分期需结合肿瘤原发部位、转移范围、手术切除程度等因素综合评估。1期肿瘤局限于原发器官或组织,可完整手术切除且无区域淋巴结转移。2期分为2A期和2B期,2A期指肿瘤单侧生长但未超过中线,同侧淋巴结可能受累但可
神经母细胞瘤什么症状
神经母细胞瘤早期可能表现为腹部肿块、骨痛、眼球突出等症状,进展期可出现贫血、发热、体重下降,终末期可能伴随呼吸困难、瘫痪等严重表现。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤,主要由未分化的神经母细胞异常增殖引起。
神经母细胞瘤有什么症状呢
神经母细胞瘤的早期表现可能包括腹部包块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等症状,疾病进展期可能出现高血压、腹泻、皮下结节等表现,终末期可表现为呼吸困难、肝大、瘫痪等症状。
神经母细胞瘤是绝症吗
神经母细胞瘤不是绝症,但属于恶性肿瘤。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤,起源于交感神经系统,多见于婴幼儿。该疾病具有高度异质性,部分低危患儿可通过规范治疗实现长期生存,部分高危患儿预后相对较差。治疗方式主要有手术切除...
神经母细胞瘤有哪些症状
神经母细胞瘤的症状主要有腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,进展期可能出现多系统表现。
神经母细胞瘤跟孕期有关
神经母细胞瘤的发生与孕期没有直接关系。神经母细胞瘤是一种起源于胚胎期神经嵴细胞的恶性肿瘤,其确切病因尚不完全明确,目前认为主要与遗传因素、基因突变等内在因素有关,而非由孕期母亲的行为或环境暴露直接导致。
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