色弱遗传吗
发布时间：2020-06-2354516次浏览
先天性色弱是遗传性疾病，由遗传基因突变或缺失导致，男性发病率比女性高，先天性色弱会遗传。后天性色弱由其他疾病引起，不会遗传。
一、先天性色弱会遗传
先天性色弱是遗传性疾病，由遗传基因突变或缺失引起，数据表明，男性色弱患者占4.9%，女性色弱只占0.18%，色弱遗传基因通常在性染色体X染色体上，伴性隐性遗传方式。为避免遗传给后代，要避免近亲结婚，婚前调查遗传史和家族史，采取有效措施。
二、后天性色弱一般不会遗传
后天性色弱通常和遗传因素无关，由其他疾病引起，一般不会遗传。虽后天性色弱不会遗传，但要重视治疗，防止病情加重，影响正常视力。
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色盲的临床表现
色盲是眼科常见疾病，主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍，根据分辨颜色障碍的类型不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形，则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的，病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性死亡患者远远多于女性死亡患者，目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷，因此色盲还没有办法治愈。
色盲的症状有哪些
色盲的主要症状是患者无法准确的分辨两种或者多种不同的颜色，根据对颜色分辨的障碍不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型。患者需要到医院的眼科使用色盲图谱来进行检查，从而确诊有无色盲以及色盲的具体类型。如果患者不能分辨出色盲图谱中不同的颜色图形，则根据查表可以得出相应的色盲类型。色盲是由于基因缺陷造成的，病变的基因位于x染色体上，异常的基因会导致患者视网膜上分辨颜色的视锥细胞出现发育障碍，从而使色盲发病。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷，因此色盲是无法治愈的。
色盲的检查方法
色盲指的是在自然的光线下，没有办法分清楚某种颜色或者无法分清楚不同的颜色，想要检查色盲就需要使用假性同色图，彩线比色法，这两种检查方法使用的比较多，而且结果也非常准确，如果怀疑自己有色盲就可以去做一下检查。
如何预防色盲
预防色盲，首先需要食用一些碱性食物，比如苹果、柑橘以及海带；其次，多食用一些含铬丰富的食物，比如红糖以及蛋类等等；再者，可以多食用一些核黄素食物，比如牛奶和蛋类；最后，多食用一些维生素A食物，比如牛奶和鸡肝等等。
色盲有什么危害
对于患有色盲的患者来说，由于色盲带来的危害实在是太多了，首先患者会感觉到非常强烈的自卑，其次就是在职业的选择上会受到极大的阻碍和局限，但是色盲对于患者最致命的一个伤害就是他能够遗传，也就是说他会遗传给下一辈。
如何测试是否患有色盲
因为色盲在早期发作时不会给人身体带来太过明显的症状，所以想要判断该疾病还是需要借助各项检测方法。目前诊断色盲的办法主要有颜色混合测定器、假同色图、色线束试验、特殊的色盘检查以及电生理检查等。其中部分检测方法还可判断色盲的类型。
红绿色盲遗传方式
红绿色盲属于部分色盲状况，其同样具备着遗传倾向。而这种病症的遗传方式也具备不同的类型，通常和父母双方体内是否存在着遗传基因以及是否存在红绿色盲现象有关系。具体是哪种遗传方式则需要根据个人的情况来进行判断，主要有4种遗传方法。
色盲如何进行自我检测
色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。
红绿色盲是怎么回事
红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调：长波（红，橙，黄，绿）部分为黄色，短波（青，蓝，紫）部分没有蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于x染色体。男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为Xb、Xb。女性基因型为Xb和XB，如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，儿女则为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子为患者，女儿均为携带者。专家认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但将来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。
红绿色盲的原因
红绿色盲的原因是视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调为长波部分为黄色，短波部分没蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性基因为XbY，而女性基因型为Xb、Xb，因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，儿女则为携带者，如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。
