色弱遗传吗

发布时间：2020-06-2354516次浏览

先天性色弱是遗传性疾病，由遗传基因突变或缺失导致，男性发病率比女性高，先天性色弱会遗传。后天性色弱由其他疾病引起，不会遗传。
　　一、先天性色弱会遗传
　　先天性色弱是遗传性疾病，由遗传基因突变或缺失引起，数据表明，男性色弱患者占4.9%，女性色弱只占0.18%，色弱遗传基因通常在性染色体X染色体上，伴性隐性遗传方式。为避免遗传给后代，要避免近亲结婚，婚前调查遗传史和家族史，采取有效措施。
　　二、后天性色弱一般不会遗传
　　后天性色弱通常和遗传因素无关，由其他疾病引起，一般不会遗传。虽后天性色弱不会遗传，但要重视治疗，防止病情加重，影响正常视力。

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色盲的临床表现

色盲是眼科常见疾病，主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍，根据分辨颜色障碍的类型不同，色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型，可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形，则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的，病变的基因位于x染色体上，遗传方式为伴性遗传，男性死亡患者远远多于女性死亡患者，目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷，因此色盲还没有办法治愈。

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怎样预防色盲

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眼睛色盲怎么治疗

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患有色盲以后，会有十分明显的症状出现。其中病患会有全色盲、红绿色盲以及色弱等症状，会对颜色没有明确的辨别，很容易会混淆颜色之间的区别。这类病症需要及时进行纠正，否则将会影响到正常的生活和工作。

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色盲如何进行自我检测

色盲的检测有很多种方法，比如色盲表法，彩色毛线挑选法，信号灯测定法，色光镜检查法，颜色混合器检查法等。色盲表法和彩色毛线挑选法比较简单，可以自己在家中按说明进行检查。由于色盲患者不能分辨颜色，但能辨别明暗度，色盲表法就是根据这一原理检测色盲或色弱的。应用色盲表进行检查时应注意：检查时不能在强烈日光直射下或灯光下进行；被检者与色盲表的距离为50~60厘米；认图的时间不可过长，应控制在10秒钟左右；检查时要保持原有色调和图案的清洁。彩色毛线挑选法简单，就是在一团毛线中迅速挑出与给定颜色相同的颜色，如果挑选的不一样，说明被检者有色觉障碍，如果在挑选时犹豫不决换来换去，说明被检者有色觉异常。但对色弱者不易查出，只能做初步筛查。

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红绿色盲是怎么回事

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，患者不能正确区分红色和绿色。红绿色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常，但辨色力异常。后天性色盲多继发于眼底疾病，因双眼视觉受影响，从而色觉也相应受累，又称获得性色盲。红绿色盲情况极为常见，由于患者从小就没有正常的变色能力，因此不易被发现。一般认为红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲是伴X隐性遗传，如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚在他们的后代中，儿子有1/2正常1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但是有1/2，是色盲基因的携带者。

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色盲能治好吗

先天性色觉异常不能治好，获得性色觉异常有恢复的可能。色盲疾病属于先天的遗传性疾病，本身没有任何特殊治疗方式。一般会影响一定生活，对视力不会存在影响，患者只需今后选择工作时，注意不能选择可能会严格用到色觉类型，如有关于美术类型专业、摄影类型专业、设计类型专业。原则上要求色盲患者不能开车，尤其是红绿色盲患者。家族中存在色盲患者的，在其生育之前最好进行相关的产前诊断及筛查，确定是否可出现遗传，及可能出现遗传概率。色盲属于眼科比较少见色觉异常疾病。根据引起疾病原因的不同，通常分为以下两种情况，第一，先天性色觉异常。通常属于先天性遗传性疾病，遗传方式可为常染色体隐性遗传，也可为性染色体隐性遗传。没有任何确切的治疗方法，可尝试佩戴色盲眼镜或色弱眼镜来改善症状。第二，获得性色觉异常。比如有某些视神经疾病、视网膜疾病引起，对于这种情况需根据具体病因进行针对性治疗，尚有恢复的可能性。

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红绿色盲的原因

红绿色盲的原因是视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自两种细胞的信息混合在一起，大脑分不清是红光，还是绿光。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调为长波部分为黄色，短波部分没蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性基因为XbY，而女性基因型为Xb、Xb，因此如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，儿女则为携带者，如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。

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