骨髓增生异常综合征会不会遗传
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无法准确判断骨髓增生异常综合征是否会出现遗传，很多肿瘤性疾病都不属于遗传疾病，主要是由于外界环境或体内基因突变引起，部分肿瘤性疾病具有家族聚集性。
骨髓增生异常综合征分为两类，分别是原发性和继发性，原发性骨髓增生异常综合征病因不明确，可能与遗传有关，但是不能准确判断，也跟其他先天性因素有关。
继发性骨髓增生异常综合征，主要诱因是经常接触放射线或接触有毒有害物质，导致基因突变，诱发疾病。也与日常生活因素有关，比如经常使用某种药物或刺激性物质也可能会导致基因不稳定，产生疾病。
温馨提示：医疗科普知识仅供参考，不作诊断依据；无行医资格切勿自行操作，若有不适请到医院就诊
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什么是骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征通常是指一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞分化、发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。如果出现不明原因的贫血、感染、出血等症状，需及时就医。
骨髓增生异常综合征什么症状
骨髓增生异常综合征主要表现为贫血、出血倾向、感染易感性增加、疲劳乏力、脾脏肿大等症状。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，可能与基因突变、化学物质接触、放射线暴露等因素有关。
骨髓增生异常综合征的症状有哪些
骨髓增生异常综合征的症状主要有贫血相关症状、出血倾向、感染易感性增加、脾脏肿大、骨髓衰竭表现等。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，主要表现为无效造血、外周血细胞减少以及高风险向急性髓系白血病转化。
骨髓增生异常综合征能治疗吗
骨髓增生异常综合征通常可以治疗，但需根据患者具体病情制定个体化方案。治疗方式主要有支持治疗、药物治疗、造血干细胞移植等。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，主要表现为无效造血、难治性血细胞减少，部分患者可能进展...
骨髓增生异常综合征有什么危害
骨髓增生异常综合征可能导致造血功能衰竭、感染风险增加、出血倾向、向白血病转化及多器官功能损害。该疾病属于克隆性造血干细胞异常，需通过规范治疗控制病情进展。
骨髓增生异常综合征是绝症吗
骨髓增生异常综合征不属于绝症，但属于恶性血液系统疾病，需长期规范治疗。该病主要表现为造血功能异常、血细胞减少及向急性白血病转化风险，通过药物控制、造血干细胞移植等方式可改善预后。
骨髓增生异常综合征是什么
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，主要表现为无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化。该病可能与基因突变、电离辐射、化学毒物接触、免疫异常等因素有关，临床常见贫血、感染、出血等...
骨髓增生异常综合征的症状
骨髓增生异常综合征的症状主要有贫血相关症状、出血倾向、感染易感性增加、脾脏肿大、骨髓衰竭相关表现等。该疾病属于造血干细胞克隆性疾病，可能进展为急性髓系白血病。
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