博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

进行性脊髓性肌萎缩能治好吗

56997次浏览

进行性脊髓性肌萎缩是可以治好的,但是相对而言治疗上存在一定难度,要想有效达到好的治疗作用,首先就应该选择保守性治疗,选择手术性治疗,同时还应该注重于心理治疗或是放射性治疗,结合病情来选择正确的治疗,可以控制病情。

脊髓病变其实也有很多不一样的异常表现,最为常见的就是脊髓肿瘤、脊髓发育异常,而一旦在出现脊髓病变之后,无形之中也会导致脊髓产生一定压迫性,会导致各种不一样的病变,与此同时也会导致血管受到压力,那么进行性脊髓性肌萎缩能治好吗?
  一、进行性脊髓性肌萎缩能治好吗
  这是一种可以治疗的疾病,但是相对来说治疗上有一定难度,所以必须要选择正确的治疗方法,如若治疗的方法不正确,可能会造成病情更严重,还会出现一系列的并发症
  二、进行性脊髓性肌萎缩怎么治疗
  1.保守性治疗
  目前治疗的方法可以选择中医治疗,也可以选择针对性治疗,有很多的药物都能够达到治疗脊髓病变的作用,比如可以选择循环改善药物或选择神经营养药物,这些药物都具有着一定的效果,能够有效促进神经系统功能的恢复。
  2.手术性治疗
  另外为了有效消除脊髓的损伤,就应该适当性的选择手术性治疗,手术性治疗之后,还需要很长的一段时间才能够恢复,在这种情况下才有着更好的作用。
  3.心理治疗
  病人因为肢体功能突然丧失,可能还会出现大便失禁等情况,因此一时之间没有办法接受现实,心里也会有一定创伤,此时也会陷入到痛苦以及失望的状态中,必须要及时的关注病人的情绪变化,主动的和病人交谈。在整个护理的过程中,也需要注意病人的每一个动作,最好是给予针对性的心理咨询,能够有效缓解疼痛,而且还可以保持良好的心理状态。
  4.放射性治疗
  在治疗疾病时放射性治疗也是目前比较常见的一种,有着很显著的疗效,但是就是因为没有及时发现病变,所以一般的情况下,现在的人可能都不会选择这种治疗方式。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

相关推荐

进行性脊髓性肌萎缩能治好吗
进行性脊髓性肌萎缩是可以治好的,但是相对而言治疗上存在一定难度,要想有效达到好的治疗作用,首先就应该选择保守性治疗,选择手术性治疗,同时还应该注重于心理治疗或是放射性治疗,结合病情来选择正确的治疗,可以控制病情。
什么是进行性脊髓性肌萎缩
进行性脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩。该病主要由SMN1基因突变引起,根据发病年龄和严重程度可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。
进行性脊髓性肌萎缩能活几年
进行性脊髓性肌肉萎缩,如果出现严重并发症,估计2~3年内就会死亡,而如果并没有恶变,基本就不会出现问题,要想有效促进又恢复,首先就应该保持乐观的心态,多注重于饮食的结构,同样还是要注意劳逸结合。
什么是进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症是一种由运动神经元存活基因1缺失或突变引起的常染色体隐性遗传病,属于神经肌肉疾病,主要特征为脊髓前角运动神经元变性导致进行性、对称性的肌无力和肌萎缩。
进行性脊髓性肌萎缩的中医辨证治疗
进行性脊髓性肌萎缩可采用中医辨证治疗,主要方法有补益肝肾、健脾益气、活血化瘀、温阳通络、祛风除湿等。需在专业中医师指导下结合个体证型选择方案。
脊髓性肌萎缩可以治疗好吗
脊髓性肌萎缩是可以治疗好的,目前的医学上治疗的方法,主要是药物治疗,还有针对性治疗,只要能够针对原发性病因来获得有效治疗,自然就能够有效控制病情,但是从目前的情况来看,治疗上或许会有一定难度,要想有效控制病情还需要煞费苦心。
脊髓性肌萎缩的症状
一旦患上严重婴儿型脊髓性肌萎缩,便会对称性肌无力和肌肉松弛的现象,部分患儿还会有肌肉萎缩以及肋间肌麻痹症状。如果是迟发婴儿型,近端肌肉会出现严重的肌无力问题。少年型全身肌无力的情况会缓慢加重,30岁后会失去独立站立的能力。
脊髓性肌萎缩是什么
脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩。
脊髓性肌萎缩症严重吗
脊髓性肌萎缩症属于严重的神经系统遗传病,病情严重程度与分型相关,部分类型可危及生命。
脊髓性肌萎缩需要怎么治疗
脊髓性肌萎缩的出现要想达到有效的治疗方法,必须要采取有效的方式,首先可以选择康复性锻炼,另外也可以选择物理治疗,同时最好是注重于生活治疗,不要过于的劳累,否则很可能会造成肌肉劳损或是骨骼劳损,另外也应该保持乐观的心态。
什么是脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩。该病主要由SMN1基因突变引起,根据发病年龄和严重程度可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。
脊髓性肌萎缩是什么病
脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病,主要表现为进行性、对称性的肢体近端和躯干肌肉无力与萎缩。
脊髓性肌萎缩症状
脊髓性肌萎缩在男性或女性中存在致病基因,并且通常不显示疾病。只有当男人和女人结合生育孩子时,基因突变才会同时传染给孩子,孩子将被称为隐性遗传病。最重要的临床症状是刚刚开始出现肌肉无力,然后缓慢地表现为近端肢体的不对称肌肉萎缩。
脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
脊髓性肌萎缩症的症状主要有肌无力、肌张力减退、运动发育迟缓、呼吸困难和脊柱侧弯等。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,主要表现为脊髓前角运动神经元变性导致的进行性肌无力和肌萎缩。
什么是sma脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症是一种由运动神经元存活基因突变导致的遗传性神经肌肉疾病,主要特征为进行性肌无力和肌萎缩。脊髓性肌萎缩症可分为SMA1型、SMA2型、SMA3型、SMA4型四种临床分型,发病年龄和严重程度依次递减。
脊髓性肌萎缩症的症状
脊髓性肌萎缩症的症状主要有肌无力、肌张力减退、运动发育迟缓、脊柱侧弯、呼吸功能不全等。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,主要表现为脊髓前角运动神经元变性,导致进行性肌无力和肌萎缩。
脊髓性肌萎缩症怎么办
脊髓性肌萎缩症可通过多学科综合管理、药物治疗、康复治疗、呼吸与营养支持、手术治疗等方式进行干预。该病通常由SMN1基因突变、SMN2基因拷贝数、遗传因素、环境因素、继发性并发症等原因引起。
脊髓性肌萎缩症的症状
脊髓性肌萎缩症的症状主要表现为进行性、对称性的肢体近端和躯干肌肉无力与萎缩,通常伴有肌肉震颤、脊柱侧弯、关节挛缩等表现,严重者可影响吞咽和呼吸功能。
脊髓性肌萎缩症原因
脊髓性肌萎缩症主要由SMN1基因突变引起,属于常染色体隐性遗传病。发病机制与运动神经元存活蛋白缺乏导致脊髓前角细胞退化有关。
小儿脊髓性肌萎缩能完全治愈吗
小儿脊髓性肌萎缩通常不能完全治愈,但通过规范治疗可以显著改善症状、延缓疾病进展并提高生活质量。治疗方式主要有多学科综合管理、药物治疗、康复治疗、营养支持和呼吸支持。