脊髓空洞症有多严重

发布时间：2021-05-2859351次收听

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脊髓空洞症的患者症状是比较严重的，往往在早期时就有可能会造成患者的上肢一侧或双肢感觉节段性分离障碍，除此之外，患者还会出现双侧肢体痛觉减退或消失，并且随着疾病的发展，还会出现骨间肌以及指尖肌。

当然，在肌肉萎缩比较严重的情况下，还会出现爪形手，还有部分患者会出现大小便失禁等。建议患者出现以上症状后，大部分考虑为脊髓空洞症的疾病，往往在早期时就需要积极配合医生治疗，不要延误病情，以免耽误治疗，从而增加治疗的难度，对患者身体造成进一步影响。

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肌肉萎缩的症状

肌肉萎缩会给我们的身体造成一定的影响，一旦发病后须及时治疗为好。肌肉萎缩的早期症状有下肢酸软无力、无法久站、感觉障碍消失，并伴有遗精、月经不调、遗尿等症状。早期肌肉萎缩症状不明显，多在左大鱼际肌周边出现。其次，肌肉萎缩的患者常面目苍白、面黄肌瘦。肌肉萎缩的症状比较多样，平时一定要认真鉴别，及时治疗。

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肌肉萎缩还能恢复吗

肌肉萎缩能否恢复取决于病因和严重程度，部分情况通过干预可改善功能。

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脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的

脊髓性肌肉萎缩症，大多数是由于遗传基因异常而引起的疾病，会造成肢体肌萎缩、肌无力病症出现。脊髓性肌萎缩症可能会由于多种基因突变而引起，一般是指运动神经元存活基因突变所引起的染色体隐性遗传疾病，所以遗传因素是造成脊髓性肌肉萎缩的主要原因。当然，诱发的因素也有很多，比如情绪变化、外伤、手术、疲劳等因素，都有可能会诱发疾病出现。需要注意的是，脊髓性肌肉萎缩症和先天性肌营养不良、代谢性肌肉病等容易混淆，所以要特别的注意，积极配合医生查找原因再做治疗。

语音时长 01:06

2021-05-28

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脊髓萎缩是怎么引起的

脊髓萎缩有可能是遗传因素引起的，如果说父母是该病的基因携带者或患者子女患病的可能性将会明显增加。脊髓萎缩的发病和某些废用性因素也有一定的关系。若是有营养障碍的问题，被病毒感染或者是患有某些自身免疫性疾病，也容易引起脊髓萎缩。

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脊髓性肌萎缩的症状

一旦患上严重婴儿型脊髓性肌萎缩，便会对称性肌无力和肌肉松弛的现象，部分患儿还会有肌肉萎缩以及肋间肌麻痹症状。如果是迟发婴儿型，近端肌肉会出现严重的肌无力问题。少年型全身肌无力的情况会缓慢加重，30岁后会失去独立站立的能力。

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