法洛四联症寿命是多少

法洛四联症患者的寿命差异较大，未经手术治疗的患儿平均生存年龄约10-12岁，经规范手术干预后多数可存活至成年，部分患者寿命接近正常人。

法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病，包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变。未经治疗的患儿因长期缺氧和心力衰竭，生存时间通常较短，约半数在2岁内死亡，能存活至10岁以上的不足20%。随着医疗技术进步，早期根治手术可使90%以上患儿存活至成年，术后30年生存率可达80%以上。手术时机对预后影响显著，建议在6-12月龄完成根治手术，延迟手术会增加心肌纤维化和心律失常风险。术后患者需定期复查心脏超声和心电图，监测肺动脉瓣反流和右心功能。部分患者成年后可能需二次手术处理残余病变。

法洛四联症患者术后应避免剧烈运动，保持均衡饮食，控制钠盐摄入。建议每1-2年进行心脏专科随访，出现心悸、气促等症状时及时就医。妊娠前需进行心功能评估，重度肺动脉高压患者禁忌妊娠。接种疫苗时需咨询医生，避免使用减毒活疫苗。心理疏导有助于改善患者生活质量，家长应关注患儿心理健康发育。