支气管扩张会不会遗传
支气管扩张通常不会遗传,但部分遗传性疾病可能增加其发病风险。支气管扩张多由感染、免疫缺陷或慢性炎症等因素引起,少数情况下与囊性纤维化等遗传病相关。
支气管扩张属于获得性气道结构破坏性疾病,主要病理改变为支气管壁肌肉和弹性组织破坏。典型诱因包括反复呼吸道感染、结核病、慢性阻塞性肺疾病等。临床表现为慢性咳嗽、大量脓痰、反复咯血等症状,高分辨率CT是确诊金标准。治疗以控制感染和促进排痰为主,常用药物包括盐酸氨溴索口服溶液、乙酰半胱氨酸颗粒等祛痰剂,急性感染期需根据药敏结果选用阿莫西林克拉维酸钾片等抗生素。
当合并α1-抗胰蛋白酶缺乏症、原发性纤毛运动障碍等单基因遗传病时,可能表现出家族聚集性发病特征。这类患者往往幼年起病,伴随胰腺功能不全、男性不育等全身表现。基因检测可明确诊断,需针对原发病进行蛋白替代或抗炎治疗。
日常应戒烟并避免接触粉尘,坚持体位引流和呼吸锻炼。每年接种流感疫苗和肺炎疫苗,出现痰量骤增或咯血时及时就医。合并遗传基础疾病的患者建议进行家族遗传咨询。
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