肺纤维化病人能活多长

肺纤维化病人的生存期通常为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制有关。

肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织逐渐取代正常肺组织为特征的慢性疾病，生存期受多种因素影响。早期诊断并接受规范治疗的患者可能存活5年以上，部分特发性肺纤维化患者病情进展较快，生存期可能缩短至2-3年。合并肺动脉高压或严重呼吸衰竭会显著影响预后，这类患者生存期往往不足3年。抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊和尼达尼布胶囊可延缓疾病进展，但无法逆转已形成的纤维化。氧疗、肺康复训练等支持治疗有助于改善生活质量，肺移植是终末期患者的重要选择。

肺纤维化患者需定期监测肺功能变化，保持适度有氧运动，避免呼吸道感染。饮食应保证充足热量和优质蛋白摄入，可适当补充维生素D。建议在呼吸科医生指导下制定个性化治疗方案，及时处理咳嗽、呼吸困难等症状。保持居住环境空气清新，严格戒烟并避免二手烟暴露，这些措施都有助于延长生存时间。