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IGA肾病能不能根治

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IgA肾病通常不能根治,但可通过规范治疗控制病情进展。IgA肾病是一种慢性肾小球肾炎,主要与免疫复合物沉积、遗传易感性等因素有关,临床表现为血尿、蛋白尿,部分患者可能发展为肾功能不全。

多数IgA肾病患者通过长期管理可稳定病情。早期干预以控制血压、减少蛋白尿为主,常用血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利片或血管紧张素受体拮抗剂如缬沙坦胶囊。低盐优质蛋白饮食有助于减轻肾脏负担,定期监测尿常规和肾功能指标是关键。部分患者对激素治疗敏感,如泼尼松片可能缓解免疫损伤,但需严格评估适应症。

少数进展性病例可能需强化免疫抑制治疗。当病理显示新月体形成或快速肾功能恶化时,可能联合环磷酰胺片、吗替麦考酚酯胶囊等药物。终末期肾病患者需肾脏替代治疗,如血液透析或肾移植,移植后仍需防控复发风险。遗传因素、持续高血压或大量蛋白尿者预后较差。

患者应避免感染、劳累等诱因,限制高嘌呤饮食,每年接种流感疫苗。建议每3-6个月复查尿蛋白定量和肾小球滤过率,出现水肿或血压波动时及时就诊。中西医结合治疗如黄芪颗粒辅助调节免疫可能有一定帮助,但所有用药均需在肾内科医师指导下进行。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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IgA肾病可能由遗传因素、免疫异常、感染、环境刺激、黏膜免疫缺陷等原因引起。IgA肾病可通过控制血压、减少蛋白尿、使用免疫抑制剂、饮食调理、定期随访等方式治疗。
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IgA肾病可能由遗传因素、感染因素、免疫因素、环境因素、病理因素等原因引起,可通过控制感染、调节免疫、药物治疗、饮食调理、定期复查等方式干预。
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