弱视到底会不会遗传呢

弱视可能会遗传，但遗传概率较低。弱视通常由屈光不正、斜视或形觉剥夺等因素引起，遗传因素仅占其中一小部分。

弱视的发生与多种因素有关，其中环境因素占主导地位。屈光参差性弱视是最常见的类型，多因双眼屈光度差异过大导致。斜视性弱视则与眼位异常有关，形觉剥夺性弱视常见于先天性白内障或上睑下垂患者。这些后天获得性因素通常不会通过基因传递给下一代。临床数据显示，父母患有弱视时子女患病概率略高于普通人群，但多数病例仍与环境因素相关。

少数先天性弱视确实存在家族聚集现象。与视觉发育相关的基因突变可能导致视网膜神经节细胞功能异常或视路传导障碍。此类病例往往伴有眼球震颤、色觉异常等先天症状，且多在婴幼儿期就被发现。若直系亲属中有多人患有先天性眼病，后代出现弱视的风险可能增加。

建议备孕夫妇进行眼科遗传咨询，孕期避免接触致畸因素。儿童出生后应定期接受视力筛查，3岁前完成首次全面眼科检查。发现异常需及时进行屈光矫正或遮盖治疗，6岁前是弱视治疗的黄金期。日常生活中注意用眼卫生，保证充足光照和营养摄入，有助于降低弱视发生风险。