重症肌无力遗传给孩子吗

重症肌无力可能遗传给孩子，但遗传概率较低。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关。遗传因素在发病中起一定作用，但环境因素和后天免疫异常更为关键。

重症肌无力患者子女的患病风险略高于普通人群，但多数情况下不会直接遗传。研究显示，若父母一方患病，子女发病概率约为5%-10%。该病属于多基因遗传病，需多个基因与环境共同作用才可能发病。携带相关基因不一定致病，且不同基因型表现差异较大。部分家族性病例中可见常染色体显性遗传模式，但这类情况仅占全部患者的10%左右。

极少数情况下重症肌无力会呈现明显家族聚集性，可能与特定基因突变有关。如先天性肌无力综合征由CHRNE、RAPSN等基因突变导致，这类患者多在婴幼儿期发病，症状较重。某些人类白细胞抗原基因型可能增加患病风险，但需胸腺病变、感染等诱因共同作用才会发病。

建议有家族史者关注孩子是否出现眼睑下垂、吞咽困难等早期症状，及时进行新斯的明试验和抗体检测。孕期可通过遗传咨询评估风险，但无须过度担忧。保持规律作息、避免感染和过度疲劳有助于降低发病风险。若孩子确诊，应遵医嘱使用溴吡斯的明片等药物控制症状，避免使用氨基糖苷类抗生素等加重病情的药物。