重症肌无力的危害大不大

重症肌无力属于自身免疫性疾病，危害程度与病情进展及并发症相关，可能影响呼吸肌功能导致生命危险。

重症肌无力早期主要表现为眼睑下垂、复视、咀嚼无力等局部症状，通常对日常生活影响有限。随着病情发展，可能出现全身肌肉无力，导致吞咽困难、构音障碍、肢体活动受限。部分患者会因呼吸肌受累出现肌无力危象，需紧急气管插管和机械通气。长期肌无力还可能引发废用性肌萎缩、关节挛缩等继发损害。合并胸腺瘤的患者需警惕肿瘤转移风险。

少数患者可能快速进展为全身型重症肌无力，短期内出现严重呼吸衰竭。合并其他自身免疫性疾病如甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮时，症状往往更复杂。妊娠期女性患者可能出现病情加重或新生儿暂时性肌无力。老年患者更易因肺部感染诱发肌无力危象。

建议患者定期监测肌力变化和肺功能，避免过度疲劳、感染、情绪波动等诱因。严格遵医嘱使用溴吡斯的明片、他克莫司胶囊、甲泼尼龙片等免疫调节药物。出现呼吸困难、饮水呛咳等症状需立即就医。保持适度康复锻炼有助于延缓肌肉功能退化，日常饮食需注意营养均衡但避免高镁食物。