为什么要进行唐氏筛查

唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，是孕期重要的产前检查项目之一。

1、风险预测

唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的概率。该筛查能早期识别高风险人群，为后续诊断提供依据。筛查指标包括游离β-人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等。

2、疾病预防

唐氏综合征是最常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、特殊面容和多种器官畸形。早期筛查有助于家庭做好心理和经济准备，必要时可通过羊水穿刺等确诊手段进一步明确诊断。

3、优生优育

筛查结果可帮助家庭做出知情选择，符合我国优生优育政策。对于确诊的高风险胎儿，家庭可根据自身情况选择继续妊娠或终止妊娠，减少出生缺陷对社会和家庭的影响。

4、无创安全

唐氏筛查仅需抽取孕妇静脉血，对母婴均无创伤。相比羊水穿刺等有创诊断方法，筛查具有操作简便、安全性高的特点，适合作为普筛手段。

5、时机重要

孕早期筛查在11-13周进行，孕中期筛查在15-20周进行。不同孕周检测指标有所差异，按时检查能提高筛查准确性。错过最佳筛查时间可能影响结果可靠性。

建议所有孕妇在医生指导下按时完成唐氏筛查，筛查高风险者需进一步接受产前诊断。孕期保持规律作息和均衡饮食，避免接触致畸物质，定期产检有助于胎儿健康发育。若筛查结果异常，应咨询专业遗传医师，结合家族史等因素综合评估风险。