儿童肾病是遗传病吗

儿童肾病不一定是遗传病，部分类型与遗传因素有关，多数由后天因素引起。儿童肾病主要包括遗传性肾病综合征、Alport综合征、多囊肾等遗传相关疾病，以及急性肾小球肾炎、IgA肾病等非遗传性疾病。建议及时就医明确病因。

遗传性肾病通常由基因突变导致，如Alport综合征与COL4A3/COL4A4/COL4A5基因缺陷相关，表现为血尿、蛋白尿及进行性听力下降。多囊肾则因PKD1/PKD2基因异常引发双侧肾脏囊肿。这类疾病多有家族聚集性，父母携带致病基因可能遗传给子女。确诊需依赖基因检测，治疗以控制症状为主，严重者需透析或肾移植。

非遗传性儿童肾病更常见，如链球菌感染后急性肾小球肾炎，表现为眼睑浮肿、血尿和高血压。IgA肾病与免疫复合物沉积有关，常见上呼吸道感染后出现肉眼血尿。此类疾病可通过尿常规、肾功能检查和肾活检确诊，治疗包括抗感染、控制血压及免疫抑制剂如泼尼松片、他克莫司胶囊等。日常需限制钠盐摄入，避免剧烈运动。

儿童出现持续浮肿、尿液泡沫增多或颜色异常时，家长应尽快带孩子到儿科或肾内科就诊。完善尿常规、肾功能、肾脏超声及基因检测有助于鉴别病因。无论是否遗传，早期干预均可延缓肾功能恶化。日常注意预防感染，保证优质蛋白摄入如鸡蛋、鱼肉，避免使用肾毒性药物。