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多囊肾是遗传病吗?

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多囊肾遗传病吗?多囊肾是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。下面就来详细的介绍一下多囊肾是遗传病吗。
 


多囊肾是遗传病吗

多囊肾是遗传病吗?多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。

ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入,预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。

多囊肾是遗传病吗?成人多囊肾(AKPD)是泌尿系统最常见的遗传性疾病,其自然转归是随着病情的发展,最终可能导致肾功能不全、尿毒症,现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压,以延缓病人的临床症状和自然病程。

多囊肾是遗传病吗?通过上述的介绍,您应该已经有所了解。由于多囊肾是遗传病,建议有血缘关系的亲属应到肾病医院做相关检查。

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多囊肾需要治疗吗
多囊肾需要治疗,如果多囊肾不及时治疗,任随病情发展,会诱发更为严重的肾脏病变,严重会危及患者的生命。目前医学并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物,多囊肾目前的治疗方法分为药物治疗、手术治疗、中医治疗的。如果多囊肾已经到达终末期,需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏代替方式进行治疗。多囊肾是常染色体显性遗传疾病,预后比较差,常见的并发症是高血压、肾结石、脑动脉瘤等。建议患者在接受医生治疗时,要密切监测和控制血压,同时也要改变生活方式,能有效的预防并发症。
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多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的,多囊肾属于遗传性疾病,主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史,家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿,主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状,就要尽快得到医院肾内科就医,接受医生的系统诊治,不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理,不仅要预防和治疗并发症,还要尽可能的延缓肾功能恶化。
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多囊肾尿血严重吗
多囊肾尿血并不是特别严重的情况,多囊肾囊肿的数量和体积会越来越多,这样便会导致囊肿破裂,从而出现血尿的症状,但及时进行止血以及抗炎治疗,基本能够有效的控制病情。不过多囊肾目前医学并不能完全治愈,患者最终会出现肾功能衰竭,患者出现肾功能衰竭的症状,就要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方式进行治疗。多囊肾患者在日常可以适当的喝水,但不要吃太多高油、高盐的食物,以免增加肾脏的负担。而且多囊肾患者也要保证足够的睡眠,不要黑白颠倒或熬夜。
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2021-05-11

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多囊肾感染怎么办
绝大多数的多囊肾患者在肾功能受损之前就会出现高血压,我们称其多囊肾已经发病:高血压的出现就会加速肾功能的损害,同时高血压也会对心、脑血管产生损伤,会有多囊肾伴有脑血管瘤破裂出血造成中风等的严重并发症,那多囊肾感染怎么办呢?
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多囊肾对人体的危害极大,许多患者然而对此种病的症状并不了解,本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,那多囊肾的症状有哪些,下面让我们详细的为大家讲解一下。
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多囊肾的原因有哪些
多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,平时少喝酒,接下来本文将为大家介绍多囊肾的原因有哪些,希望对大家有所帮助,也希望大家早日摆脱疾病的困扰。
多囊肾要如何做好护理
说起多囊肾,很多人都不太了解,多囊肾是肾病内科当中一种很常见的疾病,有很多的原因会诱发疾病的发生,因此做好多囊肾的护理工作对于我们的健康是非常重要的,毕竟危害甚大。下面就来详细的了解下多囊肾要如何做好护理。1.促进身心休息:如肾性高血压者应定时测血压,根据血压变化情況增加卧床休息时间;2
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病,是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因,但是多囊肾患者很多不容易发现,很多患者到60岁左右才能发现,且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以,现在体检比较普及,多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病,因为多囊肾患者患病后没有任何症状,可能就会发现得比较晚。另外,多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后导致出现尿毒症,患者就需要进行透析治疗,这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现,比如十八九岁、二十岁,有的患者可能发现就比较晚。所以,多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾表现
多囊肾患者的主要症状是疼痛,因为多囊肾患者是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏都撑大,撑大后就会有肾区的疼痛。所以,多囊肾患者一般有腰疼;还有多囊肾的囊肿可能会破裂,破裂后患者就会出现尿血。部分多囊肾患者还会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石,这都是多囊肾的肾脏本身表现。多囊肾患者到终末期后,就会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。但是多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。所以,多囊肾不单是肾脏有表现,肾脏以外也有表现,这就是多囊肾的临床表现。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。