无创是做什么检查

无创检查通常是指无创产前基因检测，主要用于筛查胎儿染色体异常风险，如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。

无创产前基因检测通过采集孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行分析，无需侵入性操作即可评估胎儿染色体异常风险。该技术对母体和胎儿均无创伤，检测准确率较高，适用于孕12周以上的孕妇。检测结果可帮助医生判断是否需要进一步进行羊水穿刺等确诊检查。若筛查结果显示高风险，需结合超声检查和其他临床指标综合评估。检测前需由专业医生评估适应症，并签署知情同意书。

建议孕妇在孕早期建立规范的产检档案，按时完成各项筛查。保持均衡饮食，适量补充叶酸和铁剂，避免接触辐射和有毒物质。保持规律作息和适度运动，控制体重合理增长。出现阴道流血、腹痛等异常症状时及时就医。保持心情愉悦，避免过度焦虑筛查结果，遵医嘱进行后续诊疗。