孕妇无创怎么检查

孕妇无创检查主要包括无创产前基因检测和无创胎儿染色体非整倍体检测，通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA筛查染色体异常。

无创产前基因检测通常在孕12周后进行，抽取孕妇静脉血5-10毫升，利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA。该方法可筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等常见染色体异常，准确率较高。检测过程无须空腹，采血后3-5个工作日可获取报告。该技术对母体和胎儿均无创伤，适合高龄孕妇、唐筛高风险孕妇及有染色体异常生育史的孕妇。

无创胎儿染色体非整倍体检测还可扩展筛查性染色体异常和微缺失微重复综合征。检测前需签署知情同意书，医生会评估孕妇体重、孕周及是否多胎妊娠等因素。部分特殊情况下如孕妇近期接受过输血或干细胞治疗，可能影响检测结果准确性。检测结果为高风险时需进一步通过羊水穿刺等确诊检查。

建议孕妇在正规医疗机构进行无创检查，检查前后保持正常饮食作息。若检测结果异常应及时咨询遗传学专家，结合超声检查等综合评估胎儿状况。孕期应定期产检，遵医嘱完成各项筛查项目。