孕检能查出染色体异常吗

孕检可以查出部分染色体异常。常见的筛查手段包括唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等，不同方法的检测范围和准确率存在差异。

唐氏筛查通过抽取孕妇血液，结合年龄、孕周等因素评估胎儿患21三体综合征等染色体异常的风险，准确率约为60-70%。无创DNA检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，可检测21三体、18三体、13三体等常见染色体异常，准确率超过95%。羊水穿刺属于诊断性检查，通过抽取羊水直接分析胎儿染色体核型，能检测所有染色体数目和结构异常，准确率接近100%，但存在约0.5%的流产风险。超声检查中的NT测量和结构筛查可辅助发现染色体异常相关体征，如颈项透明层增厚、心脏畸形等。部分染色体微缺失综合征需采用染色体微阵列分析等特殊技术才能检出。

建议孕妇在医生指导下根据孕周、年龄、家族史等因素选择合适的染色体异常筛查方案。孕早期需注意补充叶酸，避免接触辐射和致畸物质；孕中期保持均衡饮食，适量摄入富含优质蛋白和维生素的食物；孕晚期定期监测胎动，按时完成各项产前检查。若筛查提示高风险，应及时进行遗传咨询和进一步诊断。整个孕期应保持良好心态，避免过度焦虑。