先天性心脏病病因是什么

先天性心脏病主要由遗传因素、母体感染、药物或化学物质暴露、染色体异常及孕期营养不良等因素引起。

1、遗传因素

部分先天性心脏病与家族遗传相关，父母或近亲中有先天性心脏病病史可能增加胎儿患病概率。这类情况通常与基因突变或遗传综合征有关，如唐氏综合征患儿常合并心脏结构异常。孕期遗传咨询和产前超声筛查有助于早期发现。

2、母体感染

妊娠早期母体感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏发育。病毒通过胎盘屏障导致心内膜垫或大血管形成异常，常见于孕3-8周心脏发育关键期。接种疫苗和避免接触传染源是重要预防手段。

3、药物化学暴露

孕期服用抗癫痫药、维A酸类或接触有机溶剂等致畸物质，可能抑制心脏分隔过程。这类病因多导致动脉导管未闭、室间隔缺损等畸形，孕早期用药需严格遵循医嘱。

4、染色体异常

21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常伴发房室间隔缺损、主动脉缩窄等心脏畸形。这类病因可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。

5、孕期营养不良

叶酸缺乏可能增加圆锥动脉干畸形风险，维生素B族不足影响神经嵴细胞迁移。均衡膳食和规范补充孕期营养素对预防非遗传性先心病有重要意义。

先天性心脏病患儿需定期进行心脏超声随访，中重度患者应限制剧烈运动。日常注意预防呼吸道感染，保证优质蛋白和铁元素摄入以改善心脏功能。家长需学习心肺复苏技能，外出携带急救药物，避免前往高原缺氧地区。术后患者需遵医嘱抗凝治疗，观察有无心律失常等并发症。