脂肪癌是什么
脂肪癌并非医学规范术语,可能是指脂肪肉瘤(软组织肉瘤的一种)或脂肪代谢异常相关的恶性肿瘤。脂肪肉瘤是起源于脂肪细胞的恶性肿瘤,主要发生于深部软组织,常见于大腿、腹膜后等部位。

脂肪肉瘤早期可能表现为无痛性肿块,质地较软且边界不清,随着肿瘤增大可能出现压迫症状。病理类型包括高分化型、去分化型、黏液样型、多形性型等,不同类型恶性程度差异较大。诊断需结合影像学检查与病理活检,CT或MRI可显示脂肪密度病灶及浸润范围,最终确诊依赖组织学检查。
该病发病机制尚不明确,可能与基因突变、放射线暴露等因素有关。手术切除是主要治疗手段,对于无法完全切除或转移病例需联合放疗、化疗。靶向治疗如帕唑帕尼等药物可用于晚期患者。术后需定期随访监测复发,5年生存率与病理分型密切相关,高分化型预后较好而多形性型较差。
日常应注意观察体表异常肿块,避免长期接触电离辐射。确诊后应遵医嘱制定个体化治疗方案,术后保持适度运动增强免疫力,饮食注意优质蛋白与维生素补充。出现不明原因消瘦或肿块增大应及时复查,避免延误治疗时机。
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