脂肪癌是什么

脂肪癌并非医学规范术语，可能是指脂肪肉瘤（软组织肉瘤的一种）或脂肪代谢异常相关的恶性肿瘤。脂肪肉瘤是起源于脂肪细胞的恶性肿瘤，主要发生于深部软组织，常见于大腿、腹膜后等部位。

脂肪肉瘤早期可能表现为无痛性肿块，质地较软且边界不清，随着肿瘤增大可能出现压迫症状。病理类型包括高分化型、去分化型、黏液样型、多形性型等，不同类型恶性程度差异较大。诊断需结合影像学检查与病理活检，CT或MRI可显示脂肪密度病灶及浸润范围，最终确诊依赖组织学检查。

该病发病机制尚不明确，可能与基因突变、放射线暴露等因素有关。手术切除是主要治疗手段，对于无法完全切除或转移病例需联合放疗、化疗。靶向治疗如帕唑帕尼等药物可用于晚期患者。术后需定期随访监测复发，5年生存率与病理分型密切相关，高分化型预后较好而多形性型较差。

日常应注意观察体表异常肿块，避免长期接触电离辐射。确诊后应遵医嘱制定个体化治疗方案，术后保持适度运动增强免疫力，饮食注意优质蛋白与维生素补充。出现不明原因消瘦或肿块增大应及时复查，避免延误治疗时机。