肺纤维可以自愈吗

肺纤维化通常不能自愈，但早期干预可延缓病情进展。肺纤维化可能与长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、感染、遗传等因素有关。

肺纤维化是肺部组织异常修复导致的瘢痕形成，这种结构性改变通常不可逆。早期患者可能仅表现为轻度干咳或活动后气短，此时通过戒烟、避免空气污染、使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物，配合肺康复训练，可部分改善肺功能。部分继发于结缔组织病或过敏性肺炎的肺纤维化，在控制原发病后，肺部病变可能停止发展。

晚期肺纤维化患者会出现进行性呼吸困难、杵状指等症状，肺组织已形成广泛蜂窝状改变。此时药物治疗效果有限，需长期氧疗，严重者可能需要进行肺移植手术。特发性肺纤维化患者五年生存率较低，但定期随访监测肺功能变化，及时调整治疗方案仍能提高生存质量。

建议肺纤维化患者每3-6个月复查高分辨率CT和肺功能检测，保持适度有氧运动如太极拳或步行，饮食注意补充优质蛋白和维生素D。避免接触冷空气和呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。若出现发热或气促加重应立即就医。