癌抗原125正常范围

发布时间：2018-07-3060480次浏览

癌抗原125正常范围是多少?患有癌症是需要及时去检查治疗的，但是不少的人都不知道要怎么样检查才能彻底的治疗癌症，所以不少的人都耽误了治疗的时间，那么，下面我们一起来了解下癌抗原125正常范围吧!

甲胎蛋白(AFP)，正常参考值0～15 ng/ml，这是比较特异性的指标，AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌，70~95％患者的AFP升高，在一定程度上能够反映出肿瘤的大小以及动态的变化，还有患者的病情。

癌胚抗原(CEA)正常参考值0～5 ng/ml，正常的血液当中是很难检测出CEA数值，因为这个数值是和癌症有一定的关系。

癌抗原125(CA125)正常参考值0.1～35 U/ml，这项检查的指标主要是和，卵巢癌子宫癌有一定的联系，对女性出现的生殖系统的癌症会有一定的作用。

癌抗原15-3(CA15-3)正常参考值0.1～25 U/ml，主要是针对于乳腺癌的特异性的标志物，如果身高含量的变化和治疗效果会有一定的联系。

癌抗原19-9(CA19-9)正常参考值0.1～27 U/ml，针对于胰腺癌和胃癌以及结肠癌，作为肿瘤的标志物，出现转移的时候能够升高。

癌抗原72-4(CA72-4)正常参考值0.1～7 U/ml，目前是用来诊断为癌的标志物，具有一定的特异性，敏感性也会比较高。

癌抗原242(CA242)正常参考值0～17 U/m，消化道出现肿瘤的时候，数值会明显升高。

癌抗原50(CA50)正常参考值0～20 U/ml，对于腺癌和良性的肝胆疾病的鉴别诊断和预后，都会有很好的鉴别作用。

癌抗原50(CA50)正常参考值0～20 U/ml，能够检测出不同的恶性肿瘤。

以上为大家介绍的都是关于癌症的指标的正常值的参考，大家通过上面的内容，对于癌症的标准已经有了一个全面的了解，而正是人类健康的最大的杀手早期检查出来之后，就能够早期接受治疗，这些标准的数据都是非常重要的，所以患者一定要去了解相关的知识，避免癌症的发生，最主要的还是注意自己的生活规律。

相关推荐

03:32

癌胚抗原正常说明什么

癌胚抗原肿瘤标志物是正常范围，不代表一定正常。癌胚抗原是肿瘤在发生、发展过程当中释放的这种蛋白，有的肿瘤释放癌胚抗原，有的肿瘤不释放癌胚抗原，相关性有60%~70%。也就是60%~70%的肿瘤，特别是胃肠道、呼吸道或者是乳腺癌、腹盆腔内肿瘤，可能会有癌胚抗原的升高，但有的肿瘤不升高。所以，癌胚抗原正常并不就意味着没事，也有可能得了一个癌胚抗原正常的肿瘤。所以对于癌胚抗原正常，要辩证的去看，要结合着其他的，比如说胸部CT的结果，腹部的、肝脾胰的B超，还有胃肠道的镜检，还有一些妇科的常规检查，乳腺的B超、钼靶、核磁检查，结合这些结果，再联合看癌胚抗原正常，它才有意义。

2021-11-02 76104次播放

癌症可不可以治愈

癌症是不是可以治愈这个要看什么情况，如果发现肿瘤比较早，比如查体发现的，肿瘤比较早，肿瘤的病理类型也比较好，这种情况通过手术的办法，或者是通过一些化学治疗办法，或者通过一些免疫治疗的办法是可以治愈的。如果癌症发现得比较晚，属于中晚期了，这种情况就很难治愈，这是一般的情况，随着最近两年的免疫治疗方法的进展，尤其是出现PD-1、PD-L1以后有一些比较个别的病例，即便到了晚期可能也会达到治愈的治疗效果。但是这种病例比例比较少。癌症可以不可以治愈主要是要看一看：一、癌症的病理的类型。第二、就看看发现癌症的时候癌症处于什么样的级别。第三、就是要看一看能够采取什么样的治疗方法，三种因素决定了癌症是不是可以治愈。

语音时长 01:35

2021-07-09

89858次收听

02:08

癌症晚期呕吐是啥征兆

首先要分清楚晚期癌症长在什么部位，一般而言，长在消化系统的癌症，如肝癌、胆囊癌、胃癌、结肠癌、小肠癌等，尤其是食管癌、胃癌上消化道系统的癌症，很早就会出现恶心、呕吐的症状，不是癌症晚期的征兆。除了胃和食管外，其他部位的癌症出现恶心、吐的情况，排除精神因素及药物性影响，出现呕吐往往是到了晚期或中晚期。此外，中枢神经系统的恶性肿瘤很早也会出现呕吐情况。因此，癌症的病人出现呕吐的时候，并不能完全说明癌症已经到了晚期，要根据具体情况具体分析。

2021-05-10 75292次播放

02:13

低分化癌是晚期吗

对癌症进行分期的时候，一种就是临床分期，也就是早期、中早期或中晚期和晚期。还有一种方法是根据细胞的形态学、病理学来分类，也就是细胞分化的程度对癌症进行分类，主要是反映了肿瘤癌症恶性程度高低。一般分化程度越低，表示肿瘤的恶性程度越高，如果分化程度越高，就表示越接近于良性细胞，也就是恶性程度就越低。分化程度和癌症的恶性程度是成反比的，因此低分化也好，高分化也好，都不能说明是早期和晚期，这是两个不同的概念。

2021-05-10 71089次播放

02:04

胸口中间疼是癌症吗

胸口中间疼不一定是癌症，有些人是由于有胆道系统的疾病，像胆道结石、胆囊结石等，也会表现为胸口中间疼。还有冠心病、心绞痛、肺炎、胃部的疾病等，都会有不同程度胸口中间疼的表现。所以出现胸口中间疼，不能盲目的认为自己就是得了癌症，要及时就诊于医院，进行相应的检查。可以做胃部、肝胆检查，照胸部的X线检查，除外一些其他的疾病。如果高度怀疑到有可能是胃癌，还需要做胃镜的检查等。因为胸口的中间疼只是一个症状，可以由很多的疾病引起，所以要进行比较正确的鉴别诊断，才能明确。

2021-05-10 93378次播放

哪种癌症患者不能吃蜂王浆

通常情况下，蜂王浆指蜂黄。乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌等癌症患者不能吃蜂黄。具体分析如下：

2019-07-12 62215次浏览

肺癌的分期

肺癌的分期目前国际上采用的是TNM分期，T又从TX期到T4期一共分六期，它主要是从发现有没有原位癌开始，随着肿瘤的大小一直到T4期。T0期就是没有发现原位癌；Tis期就是发现了原位癌；T1期主要是肿瘤小于3公分；T2期主要是3到5公分；T3期主要是5到7公分；T4期主要是7公分。那么，它们累及的范围也是由近及远，这是T的一个分期。N主要是指区域淋巴结的一个转移问题，它从NX到N3分为五个阶段。NX，区域淋巴结不能评估；N0只是没有区域淋巴结的一个转移；N1是指的转移至同侧的支气管旁淋巴结或者是同侧的肺门淋巴结和肺内淋巴结，包括原发肿瘤的一个直接侵犯；N2期主要是转移至同侧的纵膈或者隆突下淋巴结；N3转移至对侧纵膈、对侧肺门淋巴结，同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结。M主要是指远处转移，它分为MX、M0和M1三种程度。那么，MX就是远处转移不能评估；M0就没有远处转移；M1只是由远处转移。M1又分为M1A、M1B、M1C，然后M1A只是有恶性的胸腔积液或者心包积液或者是胸膜的一个转移结节，对侧肺叶出现分散的或多个的肿瘤结节；M1B只是远处的一个器官的端发转移；M1C指多个或单个的器官的多处转移。综上所述，癌症的分期的综合判断就是通过TNM进行分期，那么隐性肺癌，它一般都是TX、N0、M0。原位癌是TX、N0、M0。我们所说的早期肺癌一般指的是一期，一期主要是T1A、T2A，它是N0、M0；大家关心的晚期的肺癌主要是四期肺癌，四期肺癌就是不管前头的T到了几期，只要有N或者M，不管是一、二或者说几，只要是有转移，都相当于晚期。

语音时长 01:06

2019-05-24

63069次收听

早期肺癌的筛查流程

早期肺癌进行增强、穿刺、活检或者是肿瘤基因的检测、肿瘤标记物这一检测，然后进一步明确病情。早期肺癌筛查的流程主要是先去体检中心或者医疗机构进行挂号或者预约，然后按时间去进行低剂量螺旋CT检查，检查完以后，影像科大夫根据这个影像的表现，如首次检查发现一个明确的一公分以上的结节，这个就是一个重点的进一步检查的对象。如果在一公分以下，也分几种情况，如5毫米以下实性结节可以年度复查，5毫米以下如果一个非实性结节，如纯磨玻璃结节，进行一个年度的复查就OK了，如果5毫米一个混杂性的结节，应该重点关注一下，混杂性的结节可以提到六个月到一年进行一次复查，磨玻璃结节和混杂结节如果在一年或者是半年到一年之间进行复查以后，发现实性成分增加或是出现实性成分，就高度提示恶性的可能比较大。如果实性结节也发现有增长，就需要进一步检查，去明确一下性质，5到10公分的结节要3到6个月进行复查，如果有如气管血管聚拢征、有小泡征、有短粗的毛刺，还有如胸膜凹陷征，就强烈提示，即使是5到10公分，这种情况应进一步检查，去明确诊断。如果没有就再改为一年一复查。这就是早期肺癌筛查一个初步的流程，当然具体的情况，要根据大夫给患者的具体的建议。

语音时长 01:03

2019-05-24

59414次收听

结节是肺癌对吗

结节肯定不一定是肺癌，从临床经验角度来说绝大多数结节都是良性的或者一个陈旧的炎性或者一个矽结节，这种的可能性是最大的。如果这个结节是肺癌，从我的角度来说，我经常跟病人说相当于中大奖了。可以说结节的一个肺癌发现率相对来说还是低的，因此作为体检也好或者去门诊检查时候发现结节，做CT或者胸片发现结节，这个时候还是不要过度紧张。因为现在影像科大夫可以通过经验以及工作给您保驾护航，这个结节绝大多数都是比如炎性或者陈旧结核或者矽结节。即使万分之一它是早期肺癌，这个时候的早期肺癌可以说基本上是1A期或者顶多超不过2A期，这个时候结节简单做一个胸腔镜就可以完全把它处理掉，做完后绝大多数的患者通过经验来看，都是一个痊愈的状态。因此结节不一定是肺癌，有了结节也不用害怕。

语音时长 01:04

2019-05-24

61346次收听

放射手术更适合老年肿瘤患者吗

任何一种科技在社会接受度，大家都会听到循证医学，它的证据。其实癌症是一场“反恐战争”，如果简单把放疗叫枪，外科叫刀，拿把刀，内科是一包药。任何人都知道枪肯定比刀优势大，但为什么又没有病人，因为刀的历史，治疗的病例，所得到的证据远远要多。但是放疗过程、放疗的发展历程，把它发展到今天高级阶段是近20年，刀切肿瘤那是几十年前，它好与坏，大多数都拿着刀在切肿瘤。所以它的证据、它从业的人员、外科医生的人数、治疗病人的数量，大数据都是以以这些数据作为目前医学的基础证据，不代表这一证据是对患者最佳。但是证据可以影响所有病人选择不选择它，今天有枪可以打死象、可以打鸡、也能打死鸟甚至还可以打死虫。但历史偏短、病例不认知、学科的调整改革不到位，大量病人不首先由你选，证据有短板，这样就造成本来一个最先进的手段，人家说没有证据，这也是医学里边需要反思的地方。有一个病人双肾同时得癌，这就是医学的惯性思维，去感受一下医学的有趣的地方。双肾同时得癌症怎么办，只能是泌尿外科才治病，先切左肾、再切右肾，然后人工肾维持生命，一年两年，如果肿瘤不出问题，再去找肾源来进行人工肾。流程听起来路径很完美，没有任何瑕疵，而外科医生到哪儿都是很高级的专家，因为病人是一个高级干部，会诊的都是顶级的专家，路径就这么进行。他很有幸他碰见了我，他咨询我怎么办，我说如果你相信两枚导弹把两个肾的目标摧毁，两个肾的功能都可以基本维持，既不切左肾、也不切右肾，两个目标同时摧毁、两个肾脏功能还完好无损。他说为什么医学不推荐，因为医生从事的专业、掌握的手段就是这样一个过程，这就是医学的证据，因为肾癌几十年就是开刀，后来患者问一个泌尿外科的顶级专家说，他后来找到我说可以放疗，外科得到的概念是肾癌的放疗是手术失败以后才能放疗，首长一听，他是搞作战出身，是一军人，他说打仗怎么失败以后才找人家呢，应该最好的手段、最先进的武器，是一开始一击命中，有效克敌制胜。怎么失败都能打赢敌人，那一开始打不是更好吗？他接受了我的手段，两个病灶同时摧毁，现在快两年，两个肾脏完好无损。所谓的证据，是一堆人最早开展这项工作，这个工作开展完以后一定时间得到一定的数据和论文，成为世界经典，长期引用就只能是这样。为什么反复要讲创新，十九大以后为什么国家要创新发展，是人类社会的要件。如果按照这个概念医学不用发展、都有证据，永远开刀，现在不开刀要有这种创新的思想，一把枪可以打象、可以打肺，就可以打肝、也可以打肾，还可以打别的地方。但是现在的医学有很多要求，就是要做多少病人、写出多少论文、但首长他运气好，他没有论文，他找到了我，我敢于担当、勇于创新、用他的逻辑思维，用先进的技术方法实施了有效的两个目标摧毁。所以，为什么这种状态推进这么慢，就有很多原因，既有技术，本身也有结构的问题，还有传统对各种手段认知，还有很多疾病长期对着某一个专业，患者只能进到胡同里，进去出不来。找到别的专业给治疗也没办法说人家不是对的，这是很多需要调整的问题。

语音时长 06:41

2019-04-18

64883次收听

癌有良性的吗

在医学上，癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。

2018-07-24 56302次浏览

硼替佐米（万珂）化疗药怎么样

多发性骨髓瘤是非常严重的疾病，此类患者所遭受的折磨非常大，此时就需要选择适合的药物来进行治疗。硼替佐米（万珂）化疗药根据不同患者的身体情况，其效果有一定影响。相对来说，硼替佐米（万珂）化疗药治疗效果还是很不错的。

2018-07-21 52050次浏览

小细胞神经性内分泌癌严重吗

小细胞神经性内分泌癌严重吗?神经性内分泌癌，在临床上有很多的分类，小细胞神经性内分泌癌就是其中的一种，又称为小细胞癌或者是小细胞未分化癌，由小而均一的细胞构成，胞质很少，核深染而呈不规则形，那么，小细胞神经性内分泌癌严重吗?

2018-07-20 57591次浏览

肺部高密度结节是癌吗

肺部高密度结节是癌吗？有的患者在进行身体检查的过程中，可能会引起肺部结节状，高密度影的现象，这种情况下应该及时进行调理，可以选择支气管镜的方法进行基本的判断，如果出现了结节状，高密度影，可能是由于患有恶性肿瘤导致的这一现象，但是大多数患者都可能是由于患有了炎症引起的高密度影的产生，所以应该进一步进行检查和治疗，如果出现了癌症，应该及早的通过手术来治疗疾病。

2018-07-20 55387次浏览