了解血友病危害

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要危害包括自发性出血、关节损伤及多器官功能障碍。

1、自发性出血

血友病患者因凝血因子缺乏，轻微外伤或无明显诱因即可出现皮下、肌肉或黏膜出血。关节腔反复出血可能导致慢性疼痛，颅内出血虽罕见但可能危及生命。日常需避免剧烈运动，出血时立即压迫止血并补充凝血因子。

2、关节损伤

反复关节出血会引发血友病性关节炎，常见于膝关节、踝关节等负重关节。血液中的铁沉积会破坏软骨，导致关节畸形和活动受限。预防需定期输注凝血因子，急性期应制动并使用拐杖减轻负重。

3、神经系统损害

中枢神经系统出血可能造成偏瘫、癫痫等后遗症，周围神经受压会导致感觉运动障碍。需警惕头痛、呕吐等先兆症状，确诊后需紧急输注重组凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂。

4、泌尿系统并发症

血尿是常见表现，严重者可形成膀胱血块导致尿路梗阻。长期铁沉积可能引发肾结石，建议增加水分摄入，避免使用阿司匹林等抗血小板药物。

5、社会心理影响

疾病反复发作可能影响就学就业，部分患者出现焦虑抑郁。建议加入患者互助组织，必要时进行心理咨询。基因检测和产前诊断有助于阻断遗传链。

血友病患者应建立个性化治疗档案，定期评估关节功能。日常选择游泳等低冲击运动，居家配备急救凝血药物。避免服用影响凝血功能的药物如布洛芬，接种疫苗时采用皮下注射。建议每半年进行一次全面体检，包括关节超声和凝血功能检测。